Mit csinál az NMN?

Az NMN (Nikotinamid-Mononukleotid) Általános Egészségügyi Előnyei

Az NMN egy olyan molekula, amely egyre nagyobb figyelmet kap a tudományos közösségben potenciális egészségügyi előnyei miatt. Ezek közé tartoznak:

Csontregeneráció

A Nikotinamid-Mononukleotid (NMN) jelentős szerepet játszik a csontregenerációban. Segíti a kollagén termelését, amely egy olyan fehérje, amely struktúrát és szilárdságot biztosít a csontok számára. A kollagéntermelés fokozása révén az NMN hozzájárulhat a sérült csontok helyreállításához és a csonttal kapcsolatos betegségek megelőzéséhez. Ezáltal az NMN értékes támogatást nyújthat a csontok egészségének fenntartásában és olyan állapotok elleni küzdelemben, mint például a csontritkulás. Ezen felül az NMN szerepe az energia-anyagcserében támogatja a nagy energiát igénylő csontjavítási és csont-átépülési folyamatokat. Ez különösen fontos az öregedéssel járó természetes csontsűrűség-csökkenés miatt. Ezért az NMN szerepe nemcsak a sérülések utáni felépülésben kulcsfontosságú, hanem a teljes csontváz egészségének fenntartásában is.

A rák elleni küzdelem

Új kutatások azt sugallják, hogy az NMN segíthet a rák elleni küzdelemben. Ezt az immunrendszer erősítésével és a rákos sejtek növekedésének gátlásával éri el. Ez egy ígéretes kutatási terület, amely új rákkezelésekhez vezethet. Az NMN potenciális szerepe a rák megelőzésében és kezelésében izgalmas lehetőségeket kínál az onkológiai kutatások számára, új reményt adva a hatékonyabb kezelési stratégiákhoz. Továbbá az NMN szerepe a DNS-javításban segíthet megelőzni azokat a genetikai mutációkat, amelyek gyakran a rák kialakulásához vezetnek.

Szív- és érrendszeri egészség

Az NMN többféleképpen is támogathatja a szív- és érrendszeri egészséget. Javíthatja a vérkeringést, csökkentheti a gyulladást és védelmet nyújthat a szívbetegségekkel szemben. A kardiovaszkuláris rendszer támogatásával az NMN segíthet megelőzni a szívbetegségeket és javítani a szív működését. Így erőteljes támogatást nyújt az egészséges szív és a hatékony keringési rendszer számára. Emellett az NMN energia-anyagcserében betöltött szerepe hozzájárulhat a szív nagy energiaigényének kielégítéséhez, tovább erősítve a szív- és érrendszeri egészséget.

DNS-javítás

Az NMN támogatja a DNS javítását, amely létfontosságú folyamat a DNS-molekula sérüléseinek kijavítására. Ennek a folyamatnak a fokozásával az NMN segít fenntartani a genetikai stabilitást és megelőzni a betegségeket. Ez különösen fontos a mutációk megelőzésében, amelyek betegségekhez, például rákhoz vezethetnek. Az NMN DNS-javító szerepe támogatja a genetikai anyagunk épségét, hozzájárulva a sejtek egészségéhez. Továbbá, a DNS javításának támogatásával az NMN segíthet ellensúlyozni az öregedés és a környezeti károsodások hatásait a DNS-ünkre, potenciálisan lassítva az öregedési folyamatot és csökkentve az életkorral összefüggő betegségek kockázatát.

Szemvédelem

Kimutatták, hogy az NMN jelentős előnyöket nyújt a szem egészsége számára. Képes védeni a szemet az oxidatív stressz csökkentésével, amely az életkorral összefüggő szembetegségek egyik fő oka. Az oxidatív stressz károsíthatja a retinát és olyan betegségekhez vezethet, mint a makuladegeneráció vagy a szürkehályog. Az oxidatív stressz csökkentése révén az NMN segít megelőzni ezeket a problémákat. Ezenkívül az NMN szerepe az energia-anyagcserében támogatja a szemek magas energiaigényét, hozzájárulva azok általános egészségéhez. Ezért az NMN szemvédő szerepe nemcsak a látás megőrzése szempontjából fontos, hanem az életkorral összefüggő szembetegségek kialakulásának megelőzésében is.

Az immunrendszer erősítése

Az NMN fokozhatja az immunfunkciót az immunsejtek aktivitásának növelésével. Ez segít a fertőzések és betegségek elleni védekezésben. Az erős immunrendszer létfontosságú az egészség megőrzésében. Továbbá, az NMN szerepe az energia-anyagcserében támogatja az immunrendszer energiaigényes folyamatait, tovább fokozva annak működését. Az immunrendszer támogatásával az NMN hozzájárul az általános egészséghez és jólléthez, értékes kiegészítővé téve mindazok számára, akik erősíteni szeretnék immunitásukat.

Hosszú élettartam

Az NMN összefügg a hosszú élettartammal az energia-anyagcsere és a DNS-javítás szerepe miatt. A NAD+ szint növelésével lassíthatja az öregedési folyamatot. Ez potenciálisan meghosszabbíthatja az élettartamot és javíthatja az életminőséget idősebb korban. Emellett, a DNS javításának támogatása és az oxidatív stressz csökkentése révén az NMN segít leküzdeni a sejtkárosodást, amely hozzájárul az öregedéshez, tovább támogatva a hosszú élettartamot. Így az NMN szerepe nemcsak az élettartam meghosszabbítására korlátozódhat – javíthatja ezeknek az éveknek a minőségét is.

Anyagcsere

Az NMN kulcsszerepet játszik az energia-anyagcserében. Segít az élelmiszer energiává alakításában, támogatva az általános anyagcsere-egészséget. Ez alapvető fontosságú az energiaszint fenntartásához, a fizikai aktivitás támogatásához és az egészséges testsúly kezeléséhez. Továbbá, az NMN szerepe a NAD+ szint növelésében fokozhatja a sejtek anyagcseréjét, tovább támogatva az energia termelését. Ezért az NMN szerepe az anyagcserében nemcsak az energia biztosításához fontos, hanem az általános egészség és jóllét fenntartásához is.

Javítja a kognitív funkciókat

Az NMN képes javítani a kognitív funkciókat azáltal, hogy fokozza az agyi energiatermelést és védi az idegrendszert a neurodegeneratív betegségektől. Az agy rendkívül energiaigényes szerv, és az NMN szerepe az energia-anyagcserében támogatja az agy magas energiaigényét, hozzájárulva a jobb kognitív teljesítményhez. Emellett az NMN szerepe a DNS-javításban és az oxidatív stressz csökkentésében védelmet nyújthat az idegsejtek károsodása ellen, amely kognitív hanyatláshoz vezethet. Ezért az NMN szerepe a kognitív funkciók javításában nemcsak a szellemi frissesség fenntartása szempontjából fontos, hanem a neurodegeneratív betegségek megelőzésében is.

Javítja a termékenységet

Kutatások szerint az NMN képes javítani a termékenységet azáltal, hogy védi a petesejtek minőségét és erősíti a reproduktív egészséget. Az NMN szerepe a DNS-javításban segíthet megőrizni a petesejtek genetikai épségét, ami kulcsfontosságú a termékenység szempontjából. Emellett az NMN energiatermelést fokozó szerepe támogatja a szaporodási folyamatok energiaigényét, tovább növelve a termékenységet. Ezért az NMN termékenységet javító hatása nem csupán a fogamzás esélyét növeli – hozzájárulhat a jövő generációinak egészségéhez is.

Bőr és izmok

Az NMN előnyös lehet a bőr és az izmok egészsége számára, mivel fokozza a kollagéntermelést és javítja az energia-anyagcserét. A kollagén olyan fehérje, amely szerkezetet és erőt biztosít a bőrnek és az izmoknak, és az NMN szerepe a kollagéntermelésben támogatja ezen szövetek egészségét. Emellett az NMN energia-anyagcsere javító hatása támogatja a bőr és az izmok fenntartásához és regenerációjához szükséges energiaigényes folyamatokat. Ezért az NMN szerepe a bőr és az izmok egészségében nemcsak a fizikai erő és megjelenés fenntartása szempontjából fontos, hanem az általános egészség és jóllét támogatása miatt is.

A szervek egészsége

Az NMN támogathatja a szervek egészségét azáltal, hogy javítja az energia-anyagcserét és csökkenti az oxidatív stresszt. A szervek energiaigényes szövetek, és az NMN szerepe az energia-anyagcserében támogatja magas energiaigényüket, elősegítve megfelelő működésüket. Emellett az NMN oxidatív stresszt csökkentő hatása védelmet nyújthat a szervek számára, tovább támogatva egészségüket. Ezért az NMN szerepe a szervek egészségében kulcsfontosságú nemcsak egyes szervek működése, hanem az általános egészség és jóllét fenntartása szempontjából is.

Hatásmechanizmus

Az NMN azáltal fejti ki hatását, hogy növeli a szervezet NAD+ szintjét. A NAD+ egy létfontosságú koenzim, amely energiatermelő anyagcserefolyamatokat irányít, és számos rendszert befolyásol, többek között az energia-anyagcserét, a DNS-javítást és a sejtek túlélését. Azonban a NAD+ szintje természetes módon csökken az életkor előrehaladtával, ami anyagcserezavarokhoz és fokozott betegségkockázathoz vezet. Az NMN pótlásával növelhető a NAD+ szint, ami potenciálisan javíthatja az egészséget és a hosszú élettartamot.

Ezeket az előnyöket több mint 100 tudományos tanulmány támasztja alá, amelyekre később részletesebben kitérünk a cikkben.

Az NMN kémiai szerkezete

A Nikotinamid-Mononukleotid (NMN) egy nukleotid, amely ribózból és nikotinamidból származik. A nikotinamid-ribozidhoz hasonlóan az NMN a niacin egy származéka, és az emberi szervezet olyan enzimekkel rendelkezik, amelyek képesek az NMN-t felhasználni nikotinamid-adenin-dinukleotid (NADH) előállítására.

Az NMN nikotinamid molekulából, ribózból és egy foszfátcsoportból áll. A ribóz egy egyszerű cukor, amely elengedhetetlen az ATP termeléséhez, amely a sejtek elsődleges energiaszállítója, míg a foszfátcsoport növeli a molekula stabilitását és támogatja szerepét az NAD+ bioszintézisében.

«Az NMN nikotinamid molekulából, ribózból és egy foszfátcsoportból áll.»

Ez az egyedülálló szerkezet lehetővé teszi, hogy az NMN létfontosságú szerepet játsszon a szervezet energiaelőállításában. Kulcsszereplő az NAD+ létrehozásában, amely egy koenzim, és alapvető szerepet játszik az energiatranszferben a sejtekben, valamint támogatja a sejtes anyagcserét.

«Az NMN kulcsszerepet játszik az NAD+ létrehozásában, amely egy koenzim, és alapvető szerepet játszik az energiatranszferben a sejtekben.»

Mely ételek tartalmaznak NMN-t?

Az NMN, vagyis a Nikotinamid-Mononukleotid egy erőteljes vegyület, amely természetes módon megtalálható különböző élelmiszerekben. Ilyenek például az edamame, a brokkoli, a káposzta, az uborka, az avokádó, a paradicsom és a nyers marhahús. Az edamame – az éretlen szójabab hüvelyben – magas NMN-tartalmáról ismert. Hasonlóan a brokkoli és a káposzta is gazdag ebben a vegyületben. Az olyan gyümölcsök, mint az avokádó és a paradicsom szintén tartalmaznak NMN-t, így kiváló kiegészítést jelentenek az étrendben, ha növelni szeretnéd az NMN-bevitelt. Egyes húsfajták, például a nyers marhahús, szintén tartalmaznak NMN-t. Fontos azonban megjegyezni, hogy bár ezek az ételek tartalmaznak NMN-t, koncentrációjuk viszonylag alacsony, és nagy mennyiséget kellene fogyasztani ahhoz, hogy jelentős növekedést érjünk el a szervezet NMN-szintjében. Ezért sokan választanak NMN-kiegészítőket, például a C60 France (Szén/Carbon) termékeit, hogy biztosítsák a hatékony adag bevitelét.

A cikk következő részében mélyebben megvizsgáljuk az NMN egészségügyi előnyeit, tudományos kutatásokkal alátámasztva.

NMN kutatások listája

Ez a táblázat bemutatja a nikotinamid-mononukleotid (NMN) egészségügyi előnyeit vizsgáló fő tudományos tanulmányokat.

Az NMN tudományos tanulmányainak referenciái

1. Alessia Grozio, Kathryn F. Mills, Jun Yoshino, Santina Bruzzone, Giovanna Sociali, Kyohei Tokizane, Hanyue Cecilia Lei, Richard Cunningham, Yo Sasaki, Marie E. Migaud, Shin-ichiro Imai.Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter.Nat Metab, 2019; DOI:10.1038/s42255-018-0009-4.
2. Huang RX, Tao J. Nicotinamide mononucleotide attenuates glucocorticoid-induced osteogenic inhibition by regulating the SIRT1/PGC-1α signaling pathway.Mol Med Rep. 2020;22(1):145-154. doi:10.3892/mmr.2020.11116
3. Lv H, Lv G, Chen C, Zong Q, Jiang G, Ye D, Cui X, He Y, Xiang W, Han Q, Tang L, Yang W, Wang H.NAD+Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion.Cell Metab. 2020 Nov 9.DOI:10.1016/j.cmet.2020.10.021
4. Martin AS, Abraham DM, Hershberger KA, et al. Nicotinamide mononucleotide requires SIRT3 to improve cardiac function and bioenergetics in a Friedreich’s ataxia cardiomyopathy model.JCI Insight. 2017;2(14):e93885. Published 2017 Jul 20. doi:10.1172/jci.insight.93885
5. Hisayuki Amano, Arindam Chaudhury, Cristian Rodriguez-Aguayo, Lan Lu, Viktor Akhanov, Andre Catic, Yury V. Popov, Eric Verdin, Hannah Johnson, Fabio Stossi, David A. Sinclair, Eiko Nakamaru-Ogiso, Gabriel Lopez-Berestein, Jeffrey T. Chang, Joel R. Neilson, Alan Meeker, Milton Finegold, Joseph A. Baur, Ergun Sahin.Telomere dysfunction induces sirtuin repression that drives telomere-dependent disease.Cell Metab, 2019; DOI:10.1016/j.cmet.2019.03.001.
6. Chen X, Amorim JA, Moustafa GA, Lee JJ, Yu Z, Ishihara K, Iesato Y, Barbisan P, Ueta T, Togka KA, Lu L, Sinclair DA, Vavvas DG. Neuroprotective effects and mechanisms of action of nicotinamide mononucleotide (NMN) in a photoreceptor degenerative model of retinal detachment. Aging (Albany NY). 2020 Dec 29;12.doi: 10.18632/aging.202453. Epub ahead of print. PMID: 33373320.
7. Omran HM, Almaliki MS.Influence of NAD+ as an ageing-related immunomodulator on COVID 19 infection: A hypothesis. J Infect Public Health. 2020 Sep;13(9):1196-1201. doi:10.1016/j.jiph.2020.06.004. Epub 2020 Jun 7. PMID: 32534944; PMCID: PMC7275989.
8. Yoshida M, Satoh A, Lin JB, et al. Extracellular Vesicle-Contained eNAMPT Delays Aging and Extends Lifespan in Mice. Cell Metab. 2019;30(2):329-342.e5. doi:10.1016/j.cmet.2019.05.015
9. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
10. Sanli Xing, Yiran Hu, Xujiao Huang, Dingzhu Shen, Chuan Chen.Nicotinamide phosphoribosyl transferase related signalling pathway in early Alzheimer’s disease mouse models.Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200031, P.R. China (2019)doi:10.3892/mmr.2019.10782
11. Xie X, Yu C, Zhou J, et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates the depression-like behaviors and is associated with attenuating the disruption of mitochondrial bioenergetics in depressed mice.J Affect Disord. 2020;263:166-174. doi:10.1016/j.jad.2019.11.147
12. Liang Shu, Xiaolei Shen, Yaxue Zhao, Xinwei He, Jiawen Yin, Jingjing Su, Qiang Li, Jianren Liu.Mechanisms of transformation of nicotinamide mononucleotides to cerebral infarction hemorrhage based on MCAO model.Saudi J Biol Sci, 2020; DOI:10.1016/j.sjbs.2019.12.023.
13. Yang L, Lin X, Tang H, Fan Y, Zeng S, Jia L, Li Y, Shi Y, He S, Wang H, Hu Z, Gong X, Liang X, Yang Y, Liu X. Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox.Aging Cell. 2020 Sep;19(9):e13206. doi: 10.1111/acel.13206.
14. Assiri MA, Ali HR, Marentette JO, Yun Y, Liu J, Hirschey MD, Saba LM, Harris PS, and Fritz KS.Investigating RNA expression profiles altered by nicotinamide mononucleotide therapy in a chronic model of alcoholic liver disease.Hum Genomics, 2019; DOI:10.1186/s40246-019-0251-1.
15. Jia Y, Kang X, Tan L, Ren Y, Qu L, Tang J, Liu G, Wang S, Xiong Z and Yang L (2021)Nicotinamide Mononucleotide Attenuates Renal Interstitial Fibrosis After AKI by Suppressing Tubular DNA Damage and Senescence.Front. Physiol.12:649547. doi:10.3389/fphys.2021.649547
16. Zong Z, Liu J, Wang N, Yang C, Wang Q, Zhang W, Chen Y, Liu X, Deng H.Nicotinamide mononucleotide inhibits hepatic stellate cell activation to prevent liver fibrosis via promoting PGE2degradation. Free Radic Biol Med. 2020 Nov 19:S0891-5849(20)31626-9. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2020.11.014. Epub ahead of print. PMID: 33220424.
17. Meng YF, Pu Q, Dai SY, Ma Q, Li X, Zhu W.Nicotinamide Mononucleotide Alleviates Hyperosmolarity-Induced IL-17a Secretion and Macrophage Activation in Corneal Epithelial Cells/Macrophage Co-Culture System. J Inflamm Res. 2021 Feb 22;14:479-493. doi:10.2147/JIR.S292764. PMID: 33658825; PMCID: PMC7917392.
18. Li J, Bonkowski MS, Moniot S, et al. A conserved NAD+ binding pocket that regulates protein-protein interactions during aging. Science. 2017;355(6331):1312-1317. doi:10.1126/science.aad8242
19. Miao Y, Li X, Shi X, Gao Q, Chen J, Wang R, Fan Y, Xiong B.Nicotinamide Mononucleotide Restores the Meiotic Competency of Porcine Oocytes Exposed to Ethylene Glycol Butyl Ether.Front Cell Dev Biol. 2021 Feb 2;9:628580. doi:10.3389/fcell.2021.628580.
20. Mills et al., 2016, Cell Metabolism 24, 795–806, December 13, 2016 ª 2016 Elsevier Inc. DOI: doi.org/10.1016/j.cmet.2016.09.013.
21. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638. doi:10.1016/j.cell.2013.11.037.
22. Empty
23. Yamamoto T, Byun J, Zhai P, Ikeda Y, Oka S, et al. (2014) Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion. PLoS ONE 9(6): e98972. doi:10.1371/journal.pone.0098972.
24. Empty
25. de Picciotto NE, Gano LB, Johnson LC, et al. Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice. Aging Cell. 2016;15(3):522-530. doi:10.1111/acel.12461.
26. Empty
27. Keisuke Okabe, Keisuke Yaku, Kazuyuki Tobe, Takashi Nakagawa.Implications of altered NAD metabolism in metabolic disorders.J Biomed Sci, 2019; DOI: 10.1186/s12929-019-0527-8.
28. Empty
29. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to Head Comparison of Short-Term Treatment with the NAD(+) Precursor Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and 6 Weeks of Exercise in Obese Female Mice. Front Pharmacol. 2016;7:258. Published 2016 Aug 19. doi:10.3389/fphar.2016.00258.
30. Uchida R, Saito Y, Nogami K, et al.Epigenetic silencing ofLgr5induces senescence of intestinal epithelial organoids during the process of aging [published correction appears in NPJ Aging Mech Dis. 2019 Mar 7;5:5].NPJ Aging Mech Dis. 2018;5:1. Published 2018 Dec 1. doi:10.1038/s41514-018-0031-5
31. Li Y, Ma X, Li J, et al. Corneal denervation causes epithelial apoptosis through inhibiting NAD. biosynthesis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60:3538–3546.
32. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
33. Forte M, Bianchi F, Cotugno M, Marchitti S, De Falco E, Raffa S, Stanzione R, Di Nonno F, Chimenti I, Palmerio S, Pagano F, Petrozza V, Micaloni A, Madonna M, Relucenti M, Torrisi MR, Frati G, Volpe M, Rubattu S, Sciarretta S.Pharmacological restoration of autophagy reduces hypertension-related stroke occurrence. Autophagy. 2020 Aug;16(8):1468-1481. doi:10.1080/15548627.2019.1687215. Epub 2019 Nov 12. PMID: 31679456; PMCID: PMC7469607.
34. Li B, Shi Y, Liu M, Wu F, Hu X, Yu F, Wang C, Ye L. Attenuates of NAD+ impair BMSC osteogenesis and fracture repair through OXPHOS. Stem Cell Res Ther. 2022 Feb 22;13(1):77. doi: 10.1186/s13287-022-02748-9. PMID: 35193674; PMCID: PMC8864833.
35. Hu M, Xing L, Zhang L, Liu F, Wang S, Xie Y, Wang J, Jiang H, Guo J, Li X, Wang J, Sui L, Li C, Liu D, Liu Z. NAP1L2 drives mesenchymal stem cell senescence and suppresses osteogenic differentiation. Aging Cell. 2022 Jan 15:e13551. doi: 10.1111/acel.13551. Epub ahead of print. PMID: 35032339.
36. Song J, Li J, Yang F, et al. Nicotinamide mononucleotide promotes osteogenesis and reduces adipogenesis by regulating mesenchymal stromal cells via the SIRT1 pathway in aged bone marrow. Cell Death Dis. 2019;10(5):336. Published 2019 Apr 18. doi:10.1038/s41419-019-1569-2.
37. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
38. Zhen Yu, Shuai Tong, Can Zhang et al. Nicotinamide mononucleotide enhances the efficacy and persistence of CD19 CAR-T cells via NAD + –Sirt1 axis, 19 April 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1483519/v1].
39. Khosroshahi AJ, Mokhtari B, Badalzadeh R. Combination of nicotinamide mononucleotide and troxerutin induces full protection against doxorubicin-induced cardiotoxicity by modulating mitochondrial biogenesis and inflammatory response. Mol Biol Rep. 2022 Jul 17. doi: 10.1007/s11033-022-07390-5. Epub ahead of print. PMID: 35842854.
40. Gan L, Liu D, Liu J, Chen E, Chen C, Liu L, Hu H, Guan X, Ma W, Zhang Y, He Y, Liu B, Tang S, Jiang W, Xue J, Xin H. CD38 deficiency alleviates Ang II-induced vascular remodeling by inhibiting small extracellular vesicle-mediated vascular smooth muscle cell senescence in mice. Signal Transduct Target Ther. 2021 Jun 11;6(1):223. doi: 10.1038/s41392-021-00625-0. PMID: 34112762.
41. Sun L, Zhang W. Preconditioning of mesenchymal stem cells with ghrelin exerts superior cardioprotection in aged heart through boosting mitochondrial function and autophagy flux. Eur J Pharmacol. 2021 May 2;903:174142. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174142.
42. Whitson JA, Bitto A, Zhang H, Sweetwyne MT, Coig R, Bhayana S, Shankland EG, Wang L, Bammler TK, Mills KF, Imai SI, Conley KE, Marcinek DJ, Rabinovitch PS. SS-31 and NMN: Two paths to improve metabolism and function in aged hearts. Aging Cell. 2020 Aug 11:e13213. doi: 10.1111/acel.13213. Epub ahead of print. PMID: 32779818.
43. Hosseini L, Vafaee MS, Badalzadeh R. Melatonin and Nicotinamide Mononucleotide Attenuate Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via Modulation of Mitochondrial Function and Hemodynamic Parameters in Aged Rats. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2020 May;25(3):240-250. doi: 10.1177/1074248419882002.
44. Zhang R, Shen Y, Zhou L, et al. Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. J Mol Cell Cardiol. 2017;112:64-73. doi: 10.1016/j.yjmcc.2017.09.001.
45. Sasaki, L., Hamada, Y., Yarimizu, D. et al. Intracrine activity involving NAD-dependent circadian steroidogenic activity governs age-associated meibomian gland dysfunction. Nat Aging 2, 105–114 (2022). https://doi.org/10.1038/s43587-021-00167-8.
46. Guo X, Tan S, Wang T, Sun R, Li S, Tian P, Li M, Wang Y, Zhang Y, Yan Y, Dong Z, Yan L, Yue X, Wu Z, Li C, Yamagata K, Gao L, Ma C, Li T, Liang X. NAD+ salvage governs mitochondrial metabolism, invigorating natural killer cell antitumor immunity. Hepatology. 2022 Jul 11. doi: 10.1002/hep.32658. Epub ahead of print. PMID: 35815363.
47. Nomiyama T, Setoyama D, Yasukawa T, Kang D. Mitochondria Metabolomics Reveals a Role of β-Nicotinamide Mononucleotide Metabolism in Mitochondrial DNA Replication. J Biochem. 2021 Dec 4:mvab136. doi: 10.1093/jb/mvab136. Epub ahead of print. PMID: 34865026.
48. Hunt NJ, Lockwood GP, Kang SWS, Westwood LJ, Limantoro C, Chrzanowski W, McCourt PAG, Kuncic Z, Le Couteur DG, Cogger VC. Quantum Dot Nanomedicine Formulations Dramatically Improve Pharmacological Properties and Alter Uptake Pathways of Metformin and Nicotinamide Mononucleotide in Aging Mice. ACS Nano. 2021 Feb 24. doi: 10.1021/acsnano.0c09278. Epub ahead of print. PMID: 33626869.
49. Uddin GM, Youngson NA, Chowdhury SS, Hagan C, Sinclair DA, Morris MJ. Administration of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Reduces Metabolic Impairment in Male Mouse Offspring from Obese Mothers. Cells. 2020 Mar 25;9(4):791. doi: 10.3390/cells9040791.
50. Kim HW, Ryoo GH, Jang HY, Rah SY, Lee DH, Kim DK, Bae EJ, Park BH. NAD+-boosting molecules suppress mast cell degranulation and anaphylactic responses in mice. Theranostics. 2022 Apr 11;12(7):3316-3328. doi: 10.7150/thno.69684. PMID: 35547746; PMCID: PMC9065190.
51. Liu J, Zong Z, Zhang W, Chen Y, Wang X, Shen J, Yang C, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Alleviates LPS-Induced Inflammation and Oxidative Stress via Decreasing COX-2 Expression in Macrophages. Front Mol Biosci. 2021 Jul 6;8:702107. doi: 10.3389/fmolb.2021.702107. PMID: 34295923; PMCID: PMC8290259.
52. Niu KM, Bao T, Gao L, Ru M, Li Y, Jiang L, Ye C, Wang S, Wu X. The Impacts of Short-Term NMN Supplementation on Serum Metabolism, Fecal Microbiota, and Telomere Length in Pre-Aging Phase. Front Nutr. 2021 Nov 29;8:756243. doi: 10.3389/fnut.2021.756243. PMID: 34912838; PMCID: PMC8667784.
53. Xiaonan Wang, Wuejun Hu, Yang Yang, Toshihiro Takata, Takashi Sakurai. Nicotinamide mononucleotide protects against ß-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. Brain Res, 2016; DOI: 10.1016/j.brainres.2016.04.060.
54. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
55. Stefano Tarantini, Marta Noa Valcarcel-Ares, Peter Toth, Andriy Yabluchanskiy, Zsuzsanna Tucsek, Tamas Kiss, Peter Hertelendy, Michael Kinter, Praveen Ballabh, Zoltan Sule, Eszter Farkas, Joseph A. Baur, David A. Sinclair, Anna Csistzar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function and neurovascular coupling responses and improves cognitive function inn aged mice. Redox Biol, 2019; DOI: 10.1016/j.redox.2019.101192.
56. Tamas Kiss, Priya Balasubramanian, Marta Noa Valcarcel-Ares, Stefano Tarantini, Andriy Yabluchanskiy, Tamas Csipo, Agnes Lipecz, Dora Reglodi, Xin A. Zhang, Ferenc Bari, Eszter Farkas, Anna Csiszar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) treatment attenuates oxidative stress and rescues angiogenic capacity in aged cerebromicrovascular endothelial cells: a potential mechanism for the prevention of vascular cognitive impairment. Geroscience, 2019; DOI: 10.1007/s11357-019-00074-2.
57. Leila Hosseini, Fatemeh Farokhi-Sisakht, Reza Badalzadeh, Aytak Khabbaz, Javad Mahmoudi, Saeed Sadigh-Eteghad. Nicotinamide mononucleotide and melatonin alleviate aging-induced cognitive impairment via modulation of mitochondrial function and apoptosis in the prefrontal cortex and hippocampus. Neuroscience, 2019; DOI: 10.1016/j.neuroscience.2019.09.037.
58. Klimova N, Fearnow A, Long A, Kristian T. NAD+ precursor modulates post-ischemic mitochondrial fragmentation and reactive oxygen species generation via SIRT3 dependent mechanisms. Exp Neurol. 2020;325:113144. doi:10.1016/j.expneurol.2019.113144.
59. Kiss T, Nyúl-Tóth Á, Balasubramanian P, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation promotes neurovascular rejuvenation in aged mice: transcriptional footprint of SIRT1 activation, mitochondrial protection, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects. Geroscience. 2020;42(2):527-546. doi:10.1007/s11357-020-00165-5.
60. Chandrasekaran K, Choi J, Arvas MI, Salimian M, Singh S, Xu S, Gullapalli RP, Kristian T, Russell JW. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Experimental Diabetes-Induced Cognitive Impairment and Loss of Hippocampal Neurons. Int J Mol Sci. 2020 May 26;21(11):3756. DOI: 10.3390/ijms21113756. PMID: 32466541; PMCID: PMC7313029.
61. Deng, X., Liang, X., Yang, H., Huang, Z., Huang, X., Liang, C., Kuang, Y., Qin, Y., Lin, F. and Luo, Z. (2020), Nicotinamide mononucleotide (NMN) protects bEnd.3 cells against H2O2‐induced damage via NAMPT and the NF‐κB p65 signalling pathway. FEBS Open Bio. Accepted Author Manuscript. DOI: 10.1002/2211-5463.13067.
62. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
63. Yu M, Zheng X, Cheng F, Shao B, Zhuge Q, Jin K. Metformin, Rapamycin, or Nicotinamide Mononucleotide Pretreatment Attenuate Cognitive Impairment After Cerebral Hypoperfusion by Inhibiting Microglial Phagocytosis. Front Neurol. 2022 Jun 13;13:903565. doi: 10.3389/fneur.2022.903565. PMID: 35769369; PMCID: PMC9234123.
64. Hu Y, Huang Y, Xing S, Chen C, Shen D, Chen J. Aβ promotes CD38 expression in senescent microglia in Alzheimer’s disease. Biol Res. 2022 Mar 3;55(1):10. doi: 10.1186/s40659-022-00379-1. PMID: 35241173; PMCID: PMC8892694.
65. Liu X, Dilxat T, Shi Q, Qiu T, Lin J. The combination of nicotinamide mononucleotide and lycopene prevents cognitive impairment and attenuates oxidative damage in D-galactose induced aging models via Keap1-Nrf2 signaling. Gene. 2022 May 15;822:146348. doi: 10.1016/j.gene.2022.146348. Epub 2022 Feb 17. PMID: 35183682.Mode.
66. Miao Y, Cui Z, Gao Q, Rui R, Xiong B. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Reverses the Declining Quality of Maternally Aged Oocytes. Cell Rep. 2020 Aug 4;32(5):107987. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107987. PMID: 32755581.
67. Wang L, Chen Y, Wei J, Guo F, Li L, Han Z, Wang Z, Zhu H, Zhang X, Li Z, Dai X. Administration of nicotinamide mononucleotide improves oocyte quality of obese mice. Cell Prolif. 2022 Jul 10:e13303. doi: 10.1111/cpr.13303. Epub ahead of print. PMID: 35811338.
68. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
69. Masaki Igarashi, Masaomi Miura, Yoshiko Nakagawa-Nagahama et al. Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle motility in healthy old men, 09 June 2021.DOI: 10.21203/rs.3.rs-455083/v1
70. Katayoshi T, Nakajo T, Tsuji-Naito K. Restoring NAD+ by NAMPT is essential for the SIRT1/p53-mediated survival of UVA- and UVB-irradiated epidermal keratinocytes. J Photochem Photobiol B. 2021 Jun 12;221:112238. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2021.112238. Epub ahead of print. PMID: 34130091.
71. Liao B, Zhao Y, Wang D, Zhang X, Hao X, Hu M. Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study. J Int Soc Sports Nutr. 2021 Jul 8;18(1):54. doi: 10.1186/s12970-021-00442-4. PMID: 34238308; PMCID: PMC8265078.
72. Ito N, Takatsu A, Ito H, Koike Y, Yoshioka K, Kamei Y, Imai SI. Slc12a8 in the lateral hypothalamus maintains energy metabolism and skeletal muscle functions during aging. Cell Rep. 2022 Jul 26;40(4):111131. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111131. PMID: 35905718.
73. Empty
74. Yasuda I, Hasegawa K, Sakamaki Y, Muraoka H, Kawaguchi T, Kusahana E, Ono T, Kanda T, Tokuyama H, Wakino S, Itoh H. Pre-emptive Short-term Nicotinamide Mononucleotide Treatment in a Mouse Model of Diabetic Nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2021 Jun 1;32(6):1355-1370. doi: 10.1681/ASN.2020081188.
75. Ru M, Wang W, Zhai Z, Wang R, Li Y, Liang J, Kothari D, Niu K, Wu X. Nicotinamide mononucleotide supplementation protects the intestinal function in aging mice and D-galactose induced senescent cells. Food Funct. 2022 Jul 18;13(14):7507-7519. doi: 10.1039/d2fo00525e. PMID: 35678708.
76. Yi M, Ma Y, Zhu S, Luo C, Chen Y, Wang Q, Deng H. Comparative proteomic analysis identifies biomarkers for renal aging. Aging (Albany NY). 2020 Nov 6;12(21):21890-21903. doi: 10.18632/aging.104007. Epub 2020 Nov 6. PMID: 33159023; PMCID: PMC7695359.
77. Murata MM, Kong X, Moncada E, Chen Y, Imamura H, Wang P, Berns MW, Yokomori K, Digman MA. NAD+ consumption by PARP1 in response to DNA damage triggers metabolic shift critical for damaged cell survival. Mol Biol Cell. 2019 Sep 15;30(20):2584-2597. doi: 10.1091/mbc.E18-10-0650. Epub 2019 Aug 7. PMID: 31390283; PMCID: PMC6740200.
78. Mateuszuk Ł, Campagna R, Kutryb-Zając B, Kuś K, Słominska EM, Smolenski RT, Chlopicki S. Reversal of endothelial dysfunction by nicotinamide mononucleotide via extracellular conversion to nicotinamide riboside. Biochem Pharmacol. 2020 Aug;178:114019. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114019.
79. Gao JF, Tang L, Luo F, Zhang YY, Chen L, Ding H, Meng ZD. Nicotinamide mononucleotide ameliorates DNFB-induced atopic dermatitis-like symptoms in mice by blocking activation of ROS-mediated JAK2/STAT5 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2022 Aug;109:108812. doi: 10.1016/j.intimp.2022.108812. Epub 2022 May 6. PMID: 35533554.
80. Ren C, Hu C, Wu Y, Li T, Zou A, Yu D, Shen T, Cai W, Yu J. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Cellular Senescence and Inflammation Caused by Sodium Iodate in RPE. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 18;2022:5961123. doi: 10.1155/2022/5961123. PMID: 35898618; PMCID: PMC9313989.
81. Hasegawa K, Sakamaki Y, Tamaki M, Wakino S. Nicotinamide mononucleotide ameliorates adriamycin-induced renal damage by epigenetically suppressing the NMN/NAD consumers mediated by Twist2. Sci Rep. 2022 Aug 12;12(1):13712. doi: 10.1038/s41598-022-18147-2. PMID: 35962139; PMCID: PMC9374671.
82. Chang TM, Yang TY, Huang HC. Nicotinamide Mononucleotide and Coenzyme Q10 Protects Fibroblast Senescence Induced by Particulate Matter Preconditioned Mast Cells. Int J Mol Sci. 2022 Jul 7;23(14):7539. doi: 10.3390/ijms23147539. PMID: 35886889; PMCID: PMC9319393.
83. Ma D, Hu L, Wang J, Luo M, Liang A, Lei X, Liao B, Li M, Xie M, Li H, Gong Y, Zi D, Li X, Chen X, Liao X. Nicotinamide mononucleotide improves spermatogenic function in streptozotocin-induced diabetic mice via modulating the glycolysis pathway. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2022 Jul 25. doi: 10.3724/abbs.2022099. Epub ahead of print. PMID: 35929593.
84. Takeshi Katayoshi, Sachi Uehata, Noe Nakashima et al. Nicotinamide adenine dinucleotide metabolism and arterial stiffness after long-term nicotinamide mononucleotide supplementation: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 29 July 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1802944/v1].
85. Kimura S, Ichikawa M, Sugawara S, et al. (September 05, 2022) Nicotinamide Mononucleotide Is Safely Metabolized and Significantly Reduces Blood Triglyceride Levels in Healthy Individuals. Cureus 14(9): e28812. doi:10.7759/cureus.28812.
86. Pan Huang, Xuxin Wang, Siyu Wang, Zhipeng Wu, Zhengrong Zhou, Genbao Shao, Caifang Ren, Meiqian Kuang, Yan Zhou, Anqi Jiang, Weihong Tang, Jianye Miao, Xin Qian, Aihua Gong, Min Xu. Treatment of inflammatory bowel disease: Potential effect of NMN on intestinal barrier and gut microbiota. Current Research in Food Science, Volume 5, 2022, Pages 1403 1411. ISSN 2665-9271. https://doi.org/10.1016/j.crfs.2022.08.011.
87. Aflatounian A, Paris VR, Richani D, Edwards MC, Cochran BJ, Ledger WL, Gilchrist RB, Bertoldo MJ, Wu LE, Walters KA. Declining muscle NAD+ in a hyperandrogenism PCOS mouse model: Possible role in metabolic dysregulation. Mol Metab. 2022 Sep 9;65:101583. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101583. Epub ahead of print. PMID: 36096453; PMCID: PMC9490589.
88. Setoyama, Daiki and Nomiyama, Tomoko and Yamamoto, Masamichi and Kang, Dongchon, β-Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Increases the Nucleotide Pool Through Multiple Pathways, Improving Mitochondrial DNA Metabolism. Available at SSRN: https://ssrn.com/abstract=4227260 or http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4227260.
89. Lee D, Tomita Y, Miwa Y, Shinojima A, Ban N, Yamaguchi S, Nishioka K, Negishi K, Yoshino J, Kurihara T. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Retinal Dysfunction in a Mouse Model of Retinal Ischemia/Reperfusion Injury. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(19):11228. https://doi.org/10.3390/ijms231911228.
90. Luo C, Ding W, Yang C, Zhang W, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Administration Restores Redox Homeostasis via the Sirt3-Nrf2 Axis and Protects Aged Mice from Oxidative Stress-Induced Liver Injury. J Proteome Res. 2022 Jul 1;21(7):1759-1770. doi: 10.1021/acs.jproteome.2c00167. Epub 2022 Jun 14. PMID: 35699728.
91. Jin R, Niu C, Wu F, Zhou S, Han T, Zhang Z, Li E, Zhang X, Xu S, Wang J, Tian S, Chen W, Ye Q, Cao C, Cheng L. DNA damage contributes to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection. Aging Cell. 2022 Oct 18:e13729. doi: 10.1111/acel.13729. Epub ahead of print. PMID: 36254583.
92. Zhao X, Zhang M, Wang J, Ji K, Wang Y, Sun X, Xu C, Wang Q, He N, Song H, Du L, Wang F, Huang H, Liu Y, Liu Q. NMN ameliorated radiation induced damage in NRF2-deficient cell and mice via regulating SIRT6 and SIRT7. Free Radic Biol Med. 2022 Oct 14:S0891-5849(22)00897-8. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.267. Epub ahead of print. PMID: 36252808.
93. Shen X, Wu B, Jiang W, Li Y, Zhang Y, Zhao K, Nie N, Gong L, Liu Y, Zou X, Liu J, Jin J, Ouyang H. Scale bar of aging trajectories for screening personal rejuvenation treatments. Comput Struct Biotechnol J. 2022 Oct 21;20:5750-5760. doi: 10.1016/j.csbj.2022.10.021. PMID: 36382193; PMCID: PMC9619353.
94. Wong W, Crane ED, Zhang H, Li J, Day TA, Green AE, Menzies KJ, Crane JD. Pgc-1α controls epidermal stem cell fate and skin repair by sustaining NAD+ homeostasis during aging. Mol Metab. 2022 Nov;65:101575. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101575. Epub 2022 Aug 17. PMID: 35987498; PMCID: PMC9463389.
95. Yi L, Maier AB, Tao R, Lin Z, Vaidya A, Pendse S, Thasma S, Andhalkar N, Avhad G, Kumbhar V. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience. 2022 Dec 8. doi: 10.1007/s11357-022-00705-1. Epub ahead of print. PMID: 36482258.
96. Lee, D.; Tomita, Y.; Miwa, Y.; Jeong, H.; Shinojima, A.; Ban, N.; Yamaguchi, S.; Nishioka, K.; Negishi, K.; Yoshino, J.; Kurihara, T. Nicotinamide Mononucleotide Protects against Retinal Dysfunction in a Murine Model of Carotid Artery Occlusion. Int. J. Mol. Sci.2022,23, 14711. https://doi.org/10.3390/ijms232314711.
97. Tian Y, Zhu CL, Li P, Li HR, Liu Q, Deng XM, Wang JF. Nicotinamide Mononucleotide Attenuates LPS-Induced Acute Lung Injury With Anti-Inflammatory, Anti-Oxidative and Anti-Apoptotic Effects. J Surg Res. 2022 Nov 5;283:9-18. doi: 10.1016/j.jss.2022.09.030. Epub ahead of print. PMID: 36347171.
98. ZHAO, B., Liu, C., Qiang, L., Liu, J., Qiu, Z., Zhang, Z., Zhang, J., Li, Y., & Zhang, M. (2022). Clinical observation of the effect of nicotinamide mononucleotide on the improvement of insomnia in middle-aged and old adults. American Journal of Translational Medicine, 6(4), 167–176.
99. Wang H, Sun Y, Pi C, Yu X, Gao X, Zhang C, Sun H, Zhang H, Shi Y, He X. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Improves Mitochondrial Dysfunction and Rescues Cellular Senescence by NAD+/Sirt3 Pathway in Mesenchymal Stem Cells. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(23):14739. https://doi.org/10.3390/ijms232314739.
100. Margier M, Kuehnemann C, Hulo N, Morales J, Ashok Kumaar PV, Cros C, Cannelle H, Charmetant J, Verdin E, Canault M, Grozio A. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity and Loss in Physical Activity in Mice. Cells. 2022 Dec 27;12(1):108. doi: 10.3390/cells12010108. PMID: 36611902; PMCID: PMC9818647.
101. Wang L, Zhao M, Qian R, Wang M, Bao Q, Chen X, Du W, Zhang L, Ye T, Xie Y, Zhang B, Peng L, Yao Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Silica-Induced Lung Injury through the Nrf2-Regulated Glutathione Metabolism Pathway in Mice. Nutrients. 2023; 15(1):143. https://doi.org/10.3390/nu15010143.
102. Jiang Y, Luo Z, Gong Y, Fu Y, Luo Y. NAD+ supplementation limits triple-negative breast cancer metastasis via SIRT1-P66Shc signaling. Oncogene. 2023 Jan 23. doi: 10.1038/s41388-023-02592-y. Epub ahead of print. PMID: 36690678.
103. Fang D, Xu T, Sun J, Shi J, Li F, Yin Y, Wang Z, Liu Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Sleep Deprivation-Induced Gut Microbiota Dysbiosis and Restores Colonization Resistance against Intestinal Infections. Adv Sci (Weinh). 2023 Jan 25:e2207170. doi: 10.1002/advs.202207170. Epub ahead of print. PMID: 36698264.
104. Zhu X, Cheng J, Yu J, Liu R, Ma H, Zhao Y. Nicotinamide mononucleotides alleviated neurological impairment via anti-neuroinflammation in traumatic brain injury. Int J Med Sci 2023; 20(3):307-317. doi:10.7150/ijms.80942.
105. Rashid MA, Oliveros A, Kim YS, Jang MH. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Cisplatin-Induced Mitochondrial Defects in Cortical Neurons Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells. Brain Plast. 2022 Dec 20;8(2):143-152. doi: 10.3233/BPL-220143. PMID: 36721392; PMCID: PMC9837732.
106. Wu K, Li B, Ma Y, Tu T, Lin Q, Zhu J, Zhou Y, Liu N, Liu Q. Nicotinamide mononucleotide attenuates HIF-1α activation and fibrosis in hypoxic adipose tissue via NAD+/SIRT1 axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Jan 26;14:1099134. doi: 10.3389/fendo.2023.1099134. PMID: 36777361; PMCID: PMC9909340.
107. Jiang Y, Wang D, Zhang C, Jiao Y, Pu Y, Cheng R, Li C, Chen Y. Nicotinamide mononucleotide restores oxidative stress-related apoptosis of oocyte exposed to benzyl butyl phthalate in mice. Cell Prolif. 2023 Feb 9:e13419. doi: 10.1111/cpr.13419. Epub ahead of print. PMID: 36756972.
108. Montali I, Berti CC, Morselli M, Acerbi G, Barili V, Pedrazzi G, Montanini B, Boni C, Alfieri A, Pesci M, Loglio A, Degasperi E, Borghi M, Perbellini R, Penna A, Laccabue D, Rossi M, Vecchi A, Tiezzi C, Reverberi V, Boarini C, Abbati G, Massari M, Lampertico P, Missale G, Ferrari C, Fisicaro P. Deregulated intracellular pathways define novel molecular targets for HBV-specific CD8 T cell reconstitution in chronic hepatitis B. J Hepatol. 2023 Mar 7:S0168-8278(23)00167-8. doi: 10.1016/j.jhep.2023.02.035. Epub ahead of print. PMID: 36893853.