Jak działa NMN?

Ogólne korzyści zdrowotne NMN (Nikotynamid Mononukleotyd)

NMN to cząsteczka, która zyskuje uwagę w środowisku naukowym ze względu na swoje potencjalne korzyści zdrowotne. Obejmują one:

Regeneracja kości

Nikotynamid Mononukleotyd (NMN) odgrywa znaczącą rolę w regeneracji kości. Wspiera produkcję kolagenu, białka, które zapewnia strukturę i wytrzymałość naszym kościom. Poprzez zwiększenie produkcji kolagenu NMN może pomóc w naprawie uszkodzonych kości i zapobiegać chorobom związanym z układem kostnym. Czyni to NMN potencjalnym sprzymierzeńcem w utrzymaniu zdrowia kości oraz w walce z takimi schorzeniami jak osteoporoza. Dodatkowo, rola NMN w metabolizmie energii może wspierać procesy wymagające dużej ilości energii, takie jak naprawa i przebudowa kości. Jest to szczególnie ważne w miarę starzenia się, gdy gęstość kości naturalnie maleje. Dlatego rola NMN w regeneracji kości jest kluczowa nie tylko w powrocie do zdrowia po urazach, lecz także w utrzymaniu ogólnego zdrowia układu szkieletowego.

Zwalcza raka

Pojawiające się badania sugerują, że NMN może pomagać w walce z rakiem. Działa poprzez wzmacnianie odpowiedzi immunologicznej organizmu oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. To obiecujący obszar badań, który może prowadzić do opracowania nowych terapii przeciwnowotworowych. Potencjalna rola NMN w zapobieganiu i leczeniu raka otwiera ekscytujące perspektywy w badaniach onkologicznych, dając nadzieję na skuteczniejsze strategie walki z tą chorobą. Co więcej, rola NMN w naprawie DNA może pomagać zapobiegać mutacjom genetycznym, które często prowadzą do rozwoju raka, dodając kolejną warstwę do jego potencjału jako środka przeciwnowotworowego.

Zdrowie układu sercowo-naczyniowego

NMN może wspierać zdrowie układu sercowo-naczyniowego na kilka sposobów. Może poprawiać przepływ krwi, zmniejszać stan zapalny i chronić przed chorobami serca. Wspierając zdrowie układu sercowo-naczyniowego, NMN może chronić przed chorobami serca i poprawiać ogólną funkcję serca. Czyni go to silnym sprzymierzeńcem zdrowego serca i sprawnego układu krążenia. Dodatkowo rola NMN w metabolizmie energii może wspierać wysokie zapotrzebowanie energetyczne serca, przyczyniając się do jeszcze lepszego zdrowia układu sercowo-naczyniowego.

Naprawa DNA

NMN wspiera naprawę DNA, kluczowy proces, który naprawia uszkodzenia cząsteczki DNA. Poprawiając ten proces, NMN pomaga utrzymać stabilność genetyczną i zapobiegać chorobom. Jest to ważne, aby zapobiegać mutacjom prowadzącym do chorób, takich jak nowotwory. Dzięki swojej roli w naprawie DNA, NMN wspiera integralność naszego materiału genetycznego, przyczyniając się do ogólnego zdrowia komórkowego. Ponadto, wspierając naprawę DNA, NMN może pomagać zwalczać skutki starzenia i uszkodzeń środowiskowych naszego DNA, potencjalnie spowalniając proces starzenia oraz zmniejszając ryzyko chorób związanych z wiekiem.

Ochrona Oczu

NMN został uznany za korzystny dla zdrowia oczu. Może chronić oczy poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego, głównej przyczyny chorób oczu związanych z wiekiem. Stres oksydacyjny może uszkadzać siatkówkę i prowadzić do takich schorzeń jak zwyrodnienie plamki żółtej i zaćma. Zmniejszając stres oksydacyjny, NMN pomaga chronić przed tymi schorzeniami. Co więcej, rola NMN w metabolizmie energii wspiera duże zapotrzebowanie energetyczne oczu, co przyczynia się do ich ogólnego zdrowia. Dlatego rola NMN w ochronie oczu jest kluczowa nie tylko dla utrzymania widzenia, ale także dla zapobiegania chorobom związanym z wiekiem.

Wzmacnia Funkcję Odpornościową

NMN może wzmacniać funkcje układu odpornościowego poprzez zwiększenie aktywności komórek odpornościowych. Pomaga to chronić przed infekcjami i chorobami. Silny układ odpornościowy jest niezbędny do zwalczania chorób i utrzymania zdrowia. Ponadto rola NMN w metabolizmie energii wspiera procesy układu odpornościowego, które wymagają dużej ilości energii, dodatkowo zwiększając jego działanie. Wspierając funkcję odpornościową, NMN pomaga utrzymać ogólne zdrowie i dobre samopoczucie, co czyni go wartościowym suplementem dla osób chcących wzmocnić odporność.

Długowieczność

NMN jest powiązany z długowiecznością dzięki swojej roli w metabolizmie energii i naprawie DNA. Poprzez zwiększanie poziomu NAD+, może spowalniać proces starzenia. Może to potencjalnie wydłużać życie i poprawiać jego jakość w starszym wieku. Ponadto, wspierając naprawę DNA i redukując stres oksydacyjny, NMN pomaga zwalczać uszkodzenia komórkowe przyczyniające się do starzenia, wspierając tym samym długowieczność. Dlatego potencjalna rola NMN w promowaniu długowieczności obejmuje nie tylko wydłużenie życia – może również poprawić jakość dodatkowych lat.

Metabolizm

NMN odgrywa kluczową rolę w metabolizmie energii. Pomaga przekształcać żywność w energię, wspierając ogólne zdrowie metaboliczne. Jest to ważne dla utrzymania poziomu energii, wspierania aktywności fizycznej oraz promowania zdrowego zarządzania wagą. Ponadto rola NMN w zwiększaniu poziomu NAD+ może poprawiać metabolizm komórkowy, wspierając dodatkowo produkcję energii. Dlatego rola NMN w metabolizmie jest kluczowa nie tylko dla dostarczania energii potrzebnej do funkcjonowania, ale także dla wspierania ogólnego zdrowia i dobrego samopoczucia.

Poprawia funkcje poznawcze

NMN może poprawić funkcje poznawcze, zwiększając metabolizm energetyczny mózgu i chroniąc przed chorobami neurodegeneracyjnymi. Mózg jest organem o wysokim zapotrzebowaniu na energię, a rola NMN w metabolizmie energetycznym może wspierać duże potrzeby energetyczne mózgu, przyczyniając się do lepszych funkcji poznawczych. Ponadto rola NMN w naprawie DNA i redukcji stresu oksydacyjnego może chronić przed uszkodzeniami neuronów prowadzącymi do pogorszenia funkcji poznawczych. Dlatego rola NMN w poprawie funkcji poznawczych jest kluczowa nie tylko dla utrzymania sprawności umysłowej, lecz także dla zapobiegania rozwojowi chorób neurodegeneracyjnych.

Poprawia płodność

Badania sugerują, że NMN może poprawić płodność, chroniąc jakość komórek jajowych i wspierając zdrowie reprodukcyjne. Rola NMN w naprawie DNA może pomóc utrzymać integralność genetyczną komórek jajowych, co jest kluczowe dla płodności. Ponadto rola NMN w metabolizmie energetycznym może wspierać procesy rozrodcze wymagające dużej ilości energii, dodatkowo poprawiając płodność. Dlatego potencjalna rola NMN w poprawie płodności wykracza poza samo zwiększenie szans na poczęcie – może również wspierać zdrowie przyszłych pokoleń.

Skóra i mięśnie

NMN może korzystnie wpływać na zdrowie skóry i mięśni, zwiększając produkcję kolagenu i poprawiając metabolizm energetyczny. Kolagen to białko, które zapewnia strukturę i wytrzymałość skórze oraz mięśniom, a rola NMN w jego produkcji może wspierać zdrowie tych tkanek. Ponadto rola NMN w metabolizmie energetycznym może wspierać procesy regeneracji i utrzymania skóry oraz mięśni. Dlatego rola NMN w zdrowiu skóry i mięśni jest kluczowa nie tylko dla utrzymania siły fizycznej i wyglądu, lecz także dla ogólnego zdrowia i dobrostanu.

Zdrowie narządów

NMN może wspierać zdrowie narządów, zwiększając metabolizm energetyczny i redukując stres oksydacyjny. Narządy są tkankami o dużym zapotrzebowaniu energetycznym, a rola NMN w metabolizmie energetycznym może wspierać ich potrzeby energetyczne, przyczyniając się do ich prawidłowego funkcjonowania. Ponadto rola NMN w redukcji stresu oksydacyjnego może chronić narządy przed uszkodzeniami, dodatkowo wspierając ich zdrowie. Dlatego rola NMN w zdrowiu narządów jest kluczowa nie tylko dla ich funkcjonowania, lecz także dla ogólnego zdrowia i dobrostanu.

Mechanizm działania

NMN działa poprzez zwiększenie poziomu NAD+ w organizmie. NAD+ jest kluczowym koenzymem, który napędza procesy metaboliczne i wpływa na wiele systemów, w tym metabolizm energii, naprawę DNA oraz przeżycie komórek. Jednak poziom NAD+ naturalnie spada wraz z wiekiem, prowadząc do dysfunkcji metabolicznych i zwiększonego ryzyka chorób. Suplementacja NMN może podnieść poziom NAD+, potencjalnie poprawiając zdrowie i długowieczność.

Korzyści te są poparte ponad 100 badaniami naukowymi, które omówimy później w tym artykule.

Struktura chemiczna NMN

Nikotynamidowy Mononukleotyd (NMN) jest nukleotydem pochodzącym od rybozy i nikotynamidu. Podobnie jak rybozyd nikotynamidu, NMN jest pochodną niacyny, a ludzie mają enzymy, które mogą wykorzystywać NMN do generowania dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADH).

NMN składa się z cząsteczki nikotynamidu, rybozy oraz grupy fosforanowej. Ryboza jest prostym cukrem, który jest niezbędny do produkcji ATP, głównego nośnika energii w komórkach, podczas gdy grupa fosforanowa zwiększa stabilność cząsteczki i wspiera jej rolę w biosyntezie NAD+.

«NMN składa się z cząsteczki nikotynamidu, rybozy oraz grupy fosforanowej.»

Ta unikalna struktura pozwala NMN odgrywać kluczową rolę w produkcji energii w organizmie. Jest on głównym uczestnikiem w tworzeniu NAD+, koenzymu, który odgrywa istotną rolę w przenoszeniu energii w komórkach i wspiera metabolizm komórkowy.

«NMN jest głównym uczestnikiem w tworzeniu NAD+, koenzymu, który odgrywa istotną rolę w przenoszeniu energii w komórkach i wspiera metabolizm komórkowy.»

Które produkty zawierają NMN?

NMN, czyli Nikotynamidowy Mononukleotyd, to silny związek, który naturalnie występuje w różnych produktach spożywczych. Należą do nich edamame, brokuły, kapusta, ogórek, awokado, pomidory oraz surowa wołowina. Na przykład edamame, czyli niedojrzałe ziarna soi w strąku, są znane z wysokiej koncentracji NMN. Podobnie warzywa takie jak brokuły i kapusta są bogate w ten związek. Owoce takie jak awokado i pomidory również zawierają NMN, dzięki czemu są świetnym dodatkiem do diety, jeśli chcesz zwiększyć jego spożycie. Nawet niektóre rodzaje mięsa, takie jak surowa wołowina, zawierają NMN. Jednak należy pamiętać, że chociaż produkty te zawierają NMN, ich stężenie jest stosunkowo niskie i trzeba by spożywać je w dużych ilościach, aby znacząco zwiększyć poziom NMN w organizmie. Dlatego wiele osób decyduje się na suplementy NMN, takie jak te oferowane przez C60 France (Węgiel/Carbon), aby zapewnić sobie skuteczną dawkę.

W następnej części tego artykułu szczegółowo omówimy konkretne korzyści zdrowotne NMN, poparte badaniami naukowymi.

Lista badań nad NMN

Ta tabela przedstawia główne badania naukowe dotyczące korzyści zdrowotnych mononukleotydu nikotynamidu (NMN).

Referencje badań naukowych NMN

Referencje badań naukowych NMN

1. Alessia Grozio, Kathryn F. Mills, Jun Yoshino, Santina Bruzzone, Giovanna Sociali, Kyohei Tokizane, Hanyue Cecilia Lei, Richard Cunningham, Yo Sasaki, Marie E. Migaud, Shin-ichiro Imai.Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter.Nat Metab, 2019; DOI:10.1038/s42255-018-0009-4.
2. Huang RX, Tao J. Nicotinamide mononucleotide attenuates glucocorticoid-induced osteogenic inhibition by regulating the SIRT1/PGC-1α signaling pathway.Mol Med Rep. 2020;22(1):145-154. doi:10.3892/mmr.2020.11116
3. Lv H, Lv G, Chen C, Zong Q, Jiang G, Ye D, Cui X, He Y, Xiang W, Han Q, Tang L, Yang W, Wang H.NAD+Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion.Cell Metab. 2020 Nov 9.DOI:10.1016/j.cmet.2020.10.021
4. Martin AS, Abraham DM, Hershberger KA, et al. Nicotinamide mononucleotide requires SIRT3 to improve cardiac function and bioenergetics in a Friedreich’s ataxia cardiomyopathy model.JCI Insight. 2017;2(14):e93885. Published 2017 Jul 20. doi:10.1172/jci.insight.93885
5. Hisayuki Amano, Arindam Chaudhury, Cristian Rodriguez-Aguayo, Lan Lu, Viktor Akhanov, Andre Catic, Yury V. Popov, Eric Verdin, Hannah Johnson, Fabio Stossi, David A. Sinclair, Eiko Nakamaru-Ogiso, Gabriel Lopez-Berestein, Jeffrey T. Chang, Joel R. Neilson, Alan Meeker, Milton Finegold, Joseph A. Baur, Ergun Sahin.Telomere dysfunction induces sirtuin repression that drives telomere-dependent disease.Cell Metab, 2019; DOI:10.1016/j.cmet.2019.03.001.
6. Chen X, Amorim JA, Moustafa GA, Lee JJ, Yu Z, Ishihara K, Iesato Y, Barbisan P, Ueta T, Togka KA, Lu L, Sinclair DA, Vavvas DG. Neuroprotective effects and mechanisms of action of nicotinamide mononucleotide (NMN) in a photoreceptor degenerative model of retinal detachment. Aging (Albany NY). 2020 Dec 29;12.doi: 10.18632/aging.202453. Epub ahead of print. PMID: 33373320.
7. Omran HM, Almaliki MS.Influence of NAD+ as an ageing-related immunomodulator on COVID 19 infection: A hypothesis. J Infect Public Health. 2020 Sep;13(9):1196-1201. doi:10.1016/j.jiph.2020.06.004. Epub 2020 Jun 7. PMID: 32534944; PMCID: PMC7275989.
8. Yoshida M, Satoh A, Lin JB, et al. Extracellular Vesicle-Contained eNAMPT Delays Aging and Extends Lifespan in Mice. Cell Metab. 2019;30(2):329-342.e5. doi:10.1016/j.cmet.2019.05.015
9. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
10. Sanli Xing, Yiran Hu, Xujiao Huang, Dingzhu Shen, Chuan Chen.Nicotinamide phosphoribosyl transferase related signalling pathway in early Alzheimer’s disease mouse models.Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200031, P.R. China (2019)doi:10.3892/mmr.2019.10782
11. Xie X, Yu C, Zhou J, et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates the depression-like behaviors and is associated with attenuating the disruption of mitochondrial bioenergetics in depressed mice.J Affect Disord. 2020;263:166-174. doi:10.1016/j.jad.2019.11.147
12. Liang Shu, Xiaolei Shen, Yaxue Zhao, Xinwei He, Jiawen Yin, Jingjing Su, Qiang Li, Jianren Liu.Mechanisms of transformation of nicotinamide mononucleotides to cerebral infarction hemorrhage based on MCAO model.Saudi J Biol Sci, 2020; DOI:10.1016/j.sjbs.2019.12.023.
13. Yang L, Lin X, Tang H, Fan Y, Zeng S, Jia L, Li Y, Shi Y, He S, Wang H, Hu Z, Gong X, Liang X, Yang Y, Liu X. Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox.Aging Cell. 2020 Sep;19(9):e13206. doi: 10.1111/acel.13206.
14. Assiri MA, Ali HR, Marentette JO, Yun Y, Liu J, Hirschey MD, Saba LM, Harris PS, and Fritz KS.Investigating RNA expression profiles altered by nicotinamide mononucleotide therapy in a chronic model of alcoholic liver disease.Hum Genomics, 2019; DOI:10.1186/s40246-019-0251-1.
15. Jia Y, Kang X, Tan L, Ren Y, Qu L, Tang J, Liu G, Wang S, Xiong Z and Yang L (2021)Nicotinamide Mononucleotide Attenuates Renal Interstitial Fibrosis After AKI by Suppressing Tubular DNA Damage and Senescence.Front. Physiol.12:649547. doi:10.3389/fphys.2021.649547
16. Zong Z, Liu J, Wang N, Yang C, Wang Q, Zhang W, Chen Y, Liu X, Deng H.Nicotinamide mononucleotide inhibits hepatic stellate cell activation to prevent liver fibrosis via promoting PGE2degradation. Free Radic Biol Med. 2020 Nov 19:S0891-5849(20)31626-9. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2020.11.014. Epub ahead of print. PMID: 33220424.
17. Meng YF, Pu Q, Dai SY, Ma Q, Li X, Zhu W.Nicotinamide Mononucleotide Alleviates Hyperosmolarity-Induced IL-17a Secretion and Macrophage Activation in Corneal Epithelial Cells/Macrophage Co-Culture System. J Inflamm Res. 2021 Feb 22;14:479-493. doi:10.2147/JIR.S292764. PMID: 33658825; PMCID: PMC7917392.
18. Li J, Bonkowski MS, Moniot S, et al. A conserved NAD+ binding pocket that regulates protein-protein interactions during aging. Science. 2017;355(6331):1312-1317. doi:10.1126/science.aad8242
19. Miao Y, Li X, Shi X, Gao Q, Chen J, Wang R, Fan Y, Xiong B.Nicotinamide Mononucleotide Restores the Meiotic Competency of Porcine Oocytes Exposed to Ethylene Glycol Butyl Ether.Front Cell Dev Biol. 2021 Feb 2;9:628580. doi:10.3389/fcell.2021.628580.
20. Mills et al., 2016, Cell Metabolism 24, 795–806, December 13, 2016 ª 2016 Elsevier Inc. DOI: doi.org/10.1016/j.cmet.2016.09.013.
21. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638. doi:10.1016/j.cell.2013.11.037.
22. Empty
23. Yamamoto T, Byun J, Zhai P, Ikeda Y, Oka S, et al. (2014) Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion. PLoS ONE 9(6): e98972. doi:10.1371/journal.pone.0098972.
24. Empty
25. de Picciotto NE, Gano LB, Johnson LC, et al. Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice. Aging Cell. 2016;15(3):522-530. doi:10.1111/acel.12461.
26. Empty
27. Keisuke Okabe, Keisuke Yaku, Kazuyuki Tobe, Takashi Nakagawa.Implications of altered NAD metabolism in metabolic disorders.J Biomed Sci, 2019; DOI: 10.1186/s12929-019-0527-8.
28. Empty
29. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to Head Comparison of Short-Term Treatment with the NAD(+) Precursor Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and 6 Weeks of Exercise in Obese Female Mice. Front Pharmacol. 2016;7:258. Published 2016 Aug 19. doi:10.3389/fphar.2016.00258.
30. Uchida R, Saito Y, Nogami K, et al.Epigenetic silencing ofLgr5induces senescence of intestinal epithelial organoids during the process of aging [published correction appears in NPJ Aging Mech Dis. 2019 Mar 7;5:5].NPJ Aging Mech Dis. 2018;5:1. Published 2018 Dec 1. doi:10.1038/s41514-018-0031-5
31. Li Y, Ma X, Li J, et al. Corneal denervation causes epithelial apoptosis through inhibiting NAD. biosynthesis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60:3538–3546.
32. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
33. Forte M, Bianchi F, Cotugno M, Marchitti S, De Falco E, Raffa S, Stanzione R, Di Nonno F, Chimenti I, Palmerio S, Pagano F, Petrozza V, Micaloni A, Madonna M, Relucenti M, Torrisi MR, Frati G, Volpe M, Rubattu S, Sciarretta S.Pharmacological restoration of autophagy reduces hypertension-related stroke occurrence. Autophagy. 2020 Aug;16(8):1468-1481. doi:10.1080/15548627.2019.1687215. Epub 2019 Nov 12. PMID: 31679456; PMCID: PMC7469607.
34. Li B, Shi Y, Liu M, Wu F, Hu X, Yu F, Wang C, Ye L. Attenuates of NAD+ impair BMSC osteogenesis and fracture repair through OXPHOS. Stem Cell Res Ther. 2022 Feb 22;13(1):77. doi: 10.1186/s13287-022-02748-9. PMID: 35193674; PMCID: PMC8864833.
35. Hu M, Xing L, Zhang L, Liu F, Wang S, Xie Y, Wang J, Jiang H, Guo J, Li X, Wang J, Sui L, Li C, Liu D, Liu Z. NAP1L2 drives mesenchymal stem cell senescence and suppresses osteogenic differentiation. Aging Cell. 2022 Jan 15:e13551. doi: 10.1111/acel.13551. Epub ahead of print. PMID: 35032339.
36. Song J, Li J, Yang F, et al. Nicotinamide mononucleotide promotes osteogenesis and reduces adipogenesis by regulating mesenchymal stromal cells via the SIRT1 pathway in aged bone marrow. Cell Death Dis. 2019;10(5):336. Published 2019 Apr 18. doi:10.1038/s41419-019-1569-2.
37. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
38. Zhen Yu, Shuai Tong, Can Zhang et al. Nicotinamide mononucleotide enhances the efficacy and persistence of CD19 CAR-T cells via NAD + –Sirt1 axis, 19 April 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1483519/v1].
39. Khosroshahi AJ, Mokhtari B, Badalzadeh R. Combination of nicotinamide mononucleotide and troxerutin induces full protection against doxorubicin-induced cardiotoxicity by modulating mitochondrial biogenesis and inflammatory response. Mol Biol Rep. 2022 Jul 17. doi: 10.1007/s11033-022-07390-5. Epub ahead of print. PMID: 35842854.
40. Gan L, Liu D, Liu J, Chen E, Chen C, Liu L, Hu H, Guan X, Ma W, Zhang Y, He Y, Liu B, Tang S, Jiang W, Xue J, Xin H. CD38 deficiency alleviates Ang II-induced vascular remodeling by inhibiting small extracellular vesicle-mediated vascular smooth muscle cell senescence in mice. Signal Transduct Target Ther. 2021 Jun 11;6(1):223. doi: 10.1038/s41392-021-00625-0. PMID: 34112762.
41. Sun L, Zhang W. Preconditioning of mesenchymal stem cells with ghrelin exerts superior cardioprotection in aged heart through boosting mitochondrial function and autophagy flux. Eur J Pharmacol. 2021 May 2;903:174142. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174142.
42. Whitson JA, Bitto A, Zhang H, Sweetwyne MT, Coig R, Bhayana S, Shankland EG, Wang L, Bammler TK, Mills KF, Imai SI, Conley KE, Marcinek DJ, Rabinovitch PS. SS-31 and NMN: Two paths to improve metabolism and function in aged hearts. Aging Cell. 2020 Aug 11:e13213. doi: 10.1111/acel.13213. Epub ahead of print. PMID: 32779818.
43. Hosseini L, Vafaee MS, Badalzadeh R. Melatonin and Nicotinamide Mononucleotide Attenuate Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via Modulation of Mitochondrial Function and Hemodynamic Parameters in Aged Rats. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2020 May;25(3):240-250. doi: 10.1177/1074248419882002.
44. Zhang R, Shen Y, Zhou L, et al. Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. J Mol Cell Cardiol. 2017;112:64-73. doi: 10.1016/j.yjmcc.2017.09.001.
45. Sasaki, L., Hamada, Y., Yarimizu, D. et al. Intracrine activity involving NAD-dependent circadian steroidogenic activity governs age-associated meibomian gland dysfunction. Nat Aging 2, 105–114 (2022). https://doi.org/10.1038/s43587-021-00167-8.
46. Guo X, Tan S, Wang T, Sun R, Li S, Tian P, Li M, Wang Y, Zhang Y, Yan Y, Dong Z, Yan L, Yue X, Wu Z, Li C, Yamagata K, Gao L, Ma C, Li T, Liang X. NAD+ salvage governs mitochondrial metabolism, invigorating natural killer cell antitumor immunity. Hepatology. 2022 Jul 11. doi: 10.1002/hep.32658. Epub ahead of print. PMID: 35815363.
47. Nomiyama T, Setoyama D, Yasukawa T, Kang D. Mitochondria Metabolomics Reveals a Role of β-Nicotinamide Mononucleotide Metabolism in Mitochondrial DNA Replication. J Biochem. 2021 Dec 4:mvab136. doi: 10.1093/jb/mvab136. Epub ahead of print. PMID: 34865026.
48. Hunt NJ, Lockwood GP, Kang SWS, Westwood LJ, Limantoro C, Chrzanowski W, McCourt PAG, Kuncic Z, Le Couteur DG, Cogger VC. Quantum Dot Nanomedicine Formulations Dramatically Improve Pharmacological Properties and Alter Uptake Pathways of Metformin and Nicotinamide Mononucleotide in Aging Mice. ACS Nano. 2021 Feb 24. doi: 10.1021/acsnano.0c09278. Epub ahead of print. PMID: 33626869.
49. Uddin GM, Youngson NA, Chowdhury SS, Hagan C, Sinclair DA, Morris MJ. Administration of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Reduces Metabolic Impairment in Male Mouse Offspring from Obese Mothers. Cells. 2020 Mar 25;9(4):791. doi: 10.3390/cells9040791.
50. Kim HW, Ryoo GH, Jang HY, Rah SY, Lee DH, Kim DK, Bae EJ, Park BH. NAD+-boosting molecules suppress mast cell degranulation and anaphylactic responses in mice. Theranostics. 2022 Apr 11;12(7):3316-3328. doi: 10.7150/thno.69684. PMID: 35547746; PMCID: PMC9065190.
51. Liu J, Zong Z, Zhang W, Chen Y, Wang X, Shen J, Yang C, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Alleviates LPS-Induced Inflammation and Oxidative Stress via Decreasing COX-2 Expression in Macrophages. Front Mol Biosci. 2021 Jul 6;8:702107. doi: 10.3389/fmolb.2021.702107. PMID: 34295923; PMCID: PMC8290259.
52. Niu KM, Bao T, Gao L, Ru M, Li Y, Jiang L, Ye C, Wang S, Wu X. The Impacts of Short-Term NMN Supplementation on Serum Metabolism, Fecal Microbiota, and Telomere Length in Pre-Aging Phase. Front Nutr. 2021 Nov 29;8:756243. doi: 10.3389/fnut.2021.756243. PMID: 34912838; PMCID: PMC8667784.
53. Xiaonan Wang, Wuejun Hu, Yang Yang, Toshihiro Takata, Takashi Sakurai. Nicotinamide mononucleotide protects against ß-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. Brain Res, 2016; DOI: 10.1016/j.brainres.2016.04.060.
54. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
55. Stefano Tarantini, Marta Noa Valcarcel-Ares, Peter Toth, Andriy Yabluchanskiy, Zsuzsanna Tucsek, Tamas Kiss, Peter Hertelendy, Michael Kinter, Praveen Ballabh, Zoltan Sule, Eszter Farkas, Joseph A. Baur, David A. Sinclair, Anna Csistzar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function and neurovascular coupling responses and improves cognitive function inn aged mice. Redox Biol, 2019; DOI: 10.1016/j.redox.2019.101192.
56. Tamas Kiss, Priya Balasubramanian, Marta Noa Valcarcel-Ares, Stefano Tarantini, Andriy Yabluchanskiy, Tamas Csipo, Agnes Lipecz, Dora Reglodi, Xin A. Zhang, Ferenc Bari, Eszter Farkas, Anna Csiszar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) treatment attenuates oxidative stress and rescues angiogenic capacity in aged cerebromicrovascular endothelial cells: a potential mechanism for the prevention of vascular cognitive impairment. Geroscience, 2019; DOI: 10.1007/s11357-019-00074-2.
57. Leila Hosseini, Fatemeh Farokhi-Sisakht, Reza Badalzadeh, Aytak Khabbaz, Javad Mahmoudi, Saeed Sadigh-Eteghad. Nicotinamide mononucleotide and melatonin alleviate aging-induced cognitive impairment via modulation of mitochondrial function and apoptosis in the prefrontal cortex and hippocampus. Neuroscience, 2019; DOI: 10.1016/j.neuroscience.2019.09.037.
58. Klimova N, Fearnow A, Long A, Kristian T. NAD+ precursor modulates post-ischemic mitochondrial fragmentation and reactive oxygen species generation via SIRT3 dependent mechanisms. Exp Neurol. 2020;325:113144. doi:10.1016/j.expneurol.2019.113144.
59. Kiss T, Nyúl-Tóth Á, Balasubramanian P, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation promotes neurovascular rejuvenation in aged mice: transcriptional footprint of SIRT1 activation, mitochondrial protection, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects. Geroscience. 2020;42(2):527-546. doi:10.1007/s11357-020-00165-5.
60. Chandrasekaran K, Choi J, Arvas MI, Salimian M, Singh S, Xu S, Gullapalli RP, Kristian T, Russell JW. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Experimental Diabetes-Induced Cognitive Impairment and Loss of Hippocampal Neurons. Int J Mol Sci. 2020 May 26;21(11):3756. DOI: 10.3390/ijms21113756. PMID: 32466541; PMCID: PMC7313029.
61. Deng, X., Liang, X., Yang, H., Huang, Z., Huang, X., Liang, C., Kuang, Y., Qin, Y., Lin, F. and Luo, Z. (2020), Nicotinamide mononucleotide (NMN) protects bEnd.3 cells against H2O2‐induced damage via NAMPT and the NF‐κB p65 signalling pathway. FEBS Open Bio. Accepted Author Manuscript. DOI: 10.1002/2211-5463.13067.
62. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
63. Yu M, Zheng X, Cheng F, Shao B, Zhuge Q, Jin K. Metformin, Rapamycin, or Nicotinamide Mononucleotide Pretreatment Attenuate Cognitive Impairment After Cerebral Hypoperfusion by Inhibiting Microglial Phagocytosis. Front Neurol. 2022 Jun 13;13:903565. doi: 10.3389/fneur.2022.903565. PMID: 35769369; PMCID: PMC9234123.
64. Hu Y, Huang Y, Xing S, Chen C, Shen D, Chen J. Aβ promotes CD38 expression in senescent microglia in Alzheimer’s disease. Biol Res. 2022 Mar 3;55(1):10. doi: 10.1186/s40659-022-00379-1. PMID: 35241173; PMCID: PMC8892694.
65. Liu X, Dilxat T, Shi Q, Qiu T, Lin J. The combination of nicotinamide mononucleotide and lycopene prevents cognitive impairment and attenuates oxidative damage in D-galactose induced aging models via Keap1-Nrf2 signaling. Gene. 2022 May 15;822:146348. doi: 10.1016/j.gene.2022.146348. Epub 2022 Feb 17. PMID: 35183682.Mode.
66. Miao Y, Cui Z, Gao Q, Rui R, Xiong B. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Reverses the Declining Quality of Maternally Aged Oocytes. Cell Rep. 2020 Aug 4;32(5):107987. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107987. PMID: 32755581.
67. Wang L, Chen Y, Wei J, Guo F, Li L, Han Z, Wang Z, Zhu H, Zhang X, Li Z, Dai X. Administration of nicotinamide mononucleotide improves oocyte quality of obese mice. Cell Prolif. 2022 Jul 10:e13303. doi: 10.1111/cpr.13303. Epub ahead of print. PMID: 35811338.
68. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
69. Masaki Igarashi, Masaomi Miura, Yoshiko Nakagawa-Nagahama et al. Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle motility in healthy old men, 09 June 2021.DOI: 10.21203/rs.3.rs-455083/v1
70. Katayoshi T, Nakajo T, Tsuji-Naito K. Restoring NAD+ by NAMPT is essential for the SIRT1/p53-mediated survival of UVA- and UVB-irradiated epidermal keratinocytes. J Photochem Photobiol B. 2021 Jun 12;221:112238. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2021.112238. Epub ahead of print. PMID: 34130091.
71. Liao B, Zhao Y, Wang D, Zhang X, Hao X, Hu M. Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study. J Int Soc Sports Nutr. 2021 Jul 8;18(1):54. doi: 10.1186/s12970-021-00442-4. PMID: 34238308; PMCID: PMC8265078.
72. Ito N, Takatsu A, Ito H, Koike Y, Yoshioka K, Kamei Y, Imai SI. Slc12a8 in the lateral hypothalamus maintains energy metabolism and skeletal muscle functions during aging. Cell Rep. 2022 Jul 26;40(4):111131. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111131. PMID: 35905718.
73. Empty
74. Yasuda I, Hasegawa K, Sakamaki Y, Muraoka H, Kawaguchi T, Kusahana E, Ono T, Kanda T, Tokuyama H, Wakino S, Itoh H. Pre-emptive Short-term Nicotinamide Mononucleotide Treatment in a Mouse Model of Diabetic Nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2021 Jun 1;32(6):1355-1370. doi: 10.1681/ASN.2020081188.
75. Ru M, Wang W, Zhai Z, Wang R, Li Y, Liang J, Kothari D, Niu K, Wu X. Nicotinamide mononucleotide supplementation protects the intestinal function in aging mice and D-galactose induced senescent cells. Food Funct. 2022 Jul 18;13(14):7507-7519. doi: 10.1039/d2fo00525e. PMID: 35678708.
76. Yi M, Ma Y, Zhu S, Luo C, Chen Y, Wang Q, Deng H. Comparative proteomic analysis identifies biomarkers for renal aging. Aging (Albany NY). 2020 Nov 6;12(21):21890-21903. doi: 10.18632/aging.104007. Epub 2020 Nov 6. PMID: 33159023; PMCID: PMC7695359.
77. Murata MM, Kong X, Moncada E, Chen Y, Imamura H, Wang P, Berns MW, Yokomori K, Digman MA. NAD+ consumption by PARP1 in response to DNA damage triggers metabolic shift critical for damaged cell survival. Mol Biol Cell. 2019 Sep 15;30(20):2584-2597. doi: 10.1091/mbc.E18-10-0650. Epub 2019 Aug 7. PMID: 31390283; PMCID: PMC6740200.
78. Mateuszuk Ł, Campagna R, Kutryb-Zając B, Kuś K, Słominska EM, Smolenski RT, Chlopicki S. Reversal of endothelial dysfunction by nicotinamide mononucleotide via extracellular conversion to nicotinamide riboside. Biochem Pharmacol. 2020 Aug;178:114019. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114019.
79. Gao JF, Tang L, Luo F, Zhang YY, Chen L, Ding H, Meng ZD. Nicotinamide mononucleotide ameliorates DNFB-induced atopic dermatitis-like symptoms in mice by blocking activation of ROS-mediated JAK2/STAT5 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2022 Aug;109:108812. doi: 10.1016/j.intimp.2022.108812. Epub 2022 May 6. PMID: 35533554.
80. Ren C, Hu C, Wu Y, Li T, Zou A, Yu D, Shen T, Cai W, Yu J. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Cellular Senescence and Inflammation Caused by Sodium Iodate in RPE. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 18;2022:5961123. doi: 10.1155/2022/5961123. PMID: 35898618; PMCID: PMC9313989.
81. Hasegawa K, Sakamaki Y, Tamaki M, Wakino S. Nicotinamide mononucleotide ameliorates adriamycin-induced renal damage by epigenetically suppressing the NMN/NAD consumers mediated by Twist2. Sci Rep. 2022 Aug 12;12(1):13712. doi: 10.1038/s41598-022-18147-2. PMID: 35962139; PMCID: PMC9374671.
82. Chang TM, Yang TY, Huang HC. Nicotinamide Mononucleotide and Coenzyme Q10 Protects Fibroblast Senescence Induced by Particulate Matter Preconditioned Mast Cells. Int J Mol Sci. 2022 Jul 7;23(14):7539. doi: 10.3390/ijms23147539. PMID: 35886889; PMCID: PMC9319393.
83. Ma D, Hu L, Wang J, Luo M, Liang A, Lei X, Liao B, Li M, Xie M, Li H, Gong Y, Zi D, Li X, Chen X, Liao X. Nicotinamide mononucleotide improves spermatogenic function in streptozotocin-induced diabetic mice via modulating the glycolysis pathway. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2022 Jul 25. doi: 10.3724/abbs.2022099. Epub ahead of print. PMID: 35929593.
84. Takeshi Katayoshi, Sachi Uehata, Noe Nakashima et al. Nicotinamide adenine dinucleotide metabolism and arterial stiffness after long-term nicotinamide mononucleotide supplementation: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 29 July 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1802944/v1].
85. Kimura S, Ichikawa M, Sugawara S, et al. (September 05, 2022) Nicotinamide Mononucleotide Is Safely Metabolized and Significantly Reduces Blood Triglyceride Levels in Healthy Individuals. Cureus 14(9): e28812. doi:10.7759/cureus.28812.
86. Pan Huang, Xuxin Wang, Siyu Wang, Zhipeng Wu, Zhengrong Zhou, Genbao Shao, Caifang Ren, Meiqian Kuang, Yan Zhou, Anqi Jiang, Weihong Tang, Jianye Miao, Xin Qian, Aihua Gong, Min Xu. Treatment of inflammatory bowel disease: Potential effect of NMN on intestinal barrier and gut microbiota. Current Research in Food Science, Volume 5, 2022, Pages 1403 1411. ISSN 2665-9271. https://doi.org/10.1016/j.crfs.2022.08.011.
87. Aflatounian A, Paris VR, Richani D, Edwards MC, Cochran BJ, Ledger WL, Gilchrist RB, Bertoldo MJ, Wu LE, Walters KA. Declining muscle NAD+ in a hyperandrogenism PCOS mouse model: Possible role in metabolic dysregulation. Mol Metab. 2022 Sep 9;65:101583. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101583. Epub ahead of print. PMID: 36096453; PMCID: PMC9490589.
88. Setoyama, Daiki and Nomiyama, Tomoko and Yamamoto, Masamichi and Kang, Dongchon, β-Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Increases the Nucleotide Pool Through Multiple Pathways, Improving Mitochondrial DNA Metabolism. Available at SSRN: https://ssrn.com/abstract=4227260 or http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4227260.
89. Lee D, Tomita Y, Miwa Y, Shinojima A, Ban N, Yamaguchi S, Nishioka K, Negishi K, Yoshino J, Kurihara T. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Retinal Dysfunction in a Mouse Model of Retinal Ischemia/Reperfusion Injury. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(19):11228. https://doi.org/10.3390/ijms231911228.
90. Luo C, Ding W, Yang C, Zhang W, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Administration Restores Redox Homeostasis via the Sirt3-Nrf2 Axis and Protects Aged Mice from Oxidative Stress-Induced Liver Injury. J Proteome Res. 2022 Jul 1;21(7):1759-1770. doi: 10.1021/acs.jproteome.2c00167. Epub 2022 Jun 14. PMID: 35699728.
91. Jin R, Niu C, Wu F, Zhou S, Han T, Zhang Z, Li E, Zhang X, Xu S, Wang J, Tian S, Chen W, Ye Q, Cao C, Cheng L. DNA damage contributes to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection. Aging Cell. 2022 Oct 18:e13729. doi: 10.1111/acel.13729. Epub ahead of print. PMID: 36254583.
92. Zhao X, Zhang M, Wang J, Ji K, Wang Y, Sun X, Xu C, Wang Q, He N, Song H, Du L, Wang F, Huang H, Liu Y, Liu Q. NMN ameliorated radiation induced damage in NRF2-deficient cell and mice via regulating SIRT6 and SIRT7. Free Radic Biol Med. 2022 Oct 14:S0891-5849(22)00897-8. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.267. Epub ahead of print. PMID: 36252808.
93. Shen X, Wu B, Jiang W, Li Y, Zhang Y, Zhao K, Nie N, Gong L, Liu Y, Zou X, Liu J, Jin J, Ouyang H. Scale bar of aging trajectories for screening personal rejuvenation treatments. Comput Struct Biotechnol J. 2022 Oct 21;20:5750-5760. doi: 10.1016/j.csbj.2022.10.021. PMID: 36382193; PMCID: PMC9619353.
94. Wong W, Crane ED, Zhang H, Li J, Day TA, Green AE, Menzies KJ, Crane JD. Pgc-1α controls epidermal stem cell fate and skin repair by sustaining NAD+ homeostasis during aging. Mol Metab. 2022 Nov;65:101575. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101575. Epub 2022 Aug 17. PMID: 35987498; PMCID: PMC9463389.
95. Yi L, Maier AB, Tao R, Lin Z, Vaidya A, Pendse S, Thasma S, Andhalkar N, Avhad G, Kumbhar V. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience. 2022 Dec 8. doi: 10.1007/s11357-022-00705-1. Epub ahead of print. PMID: 36482258.
96. Lee, D.; Tomita, Y.; Miwa, Y.; Jeong, H.; Shinojima, A.; Ban, N.; Yamaguchi, S.; Nishioka, K.; Negishi, K.; Yoshino, J.; Kurihara, T. Nicotinamide Mononucleotide Protects against Retinal Dysfunction in a Murine Model of Carotid Artery Occlusion. Int. J. Mol. Sci.2022,23, 14711. https://doi.org/10.3390/ijms232314711.
97. Tian Y, Zhu CL, Li P, Li HR, Liu Q, Deng XM, Wang JF. Nicotinamide Mononucleotide Attenuates LPS-Induced Acute Lung Injury With Anti-Inflammatory, Anti-Oxidative and Anti-Apoptotic Effects. J Surg Res. 2022 Nov 5;283:9-18. doi: 10.1016/j.jss.2022.09.030. Epub ahead of print. PMID: 36347171.
98. ZHAO, B., Liu, C., Qiang, L., Liu, J., Qiu, Z., Zhang, Z., Zhang, J., Li, Y., & Zhang, M. (2022). Clinical observation of the effect of nicotinamide mononucleotide on the improvement of insomnia in middle-aged and old adults. American Journal of Translational Medicine, 6(4), 167–176.
99. Wang H, Sun Y, Pi C, Yu X, Gao X, Zhang C, Sun H, Zhang H, Shi Y, He X. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Improves Mitochondrial Dysfunction and Rescues Cellular Senescence by NAD+/Sirt3 Pathway in Mesenchymal Stem Cells. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(23):14739. https://doi.org/10.3390/ijms232314739.
100. Margier M, Kuehnemann C, Hulo N, Morales J, Ashok Kumaar PV, Cros C, Cannelle H, Charmetant J, Verdin E, Canault M, Grozio A. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity and Loss in Physical Activity in Mice. Cells. 2022 Dec 27;12(1):108. doi: 10.3390/cells12010108. PMID: 36611902; PMCID: PMC9818647.
101. Wang L, Zhao M, Qian R, Wang M, Bao Q, Chen X, Du W, Zhang L, Ye T, Xie Y, Zhang B, Peng L, Yao Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Silica-Induced Lung Injury through the Nrf2-Regulated Glutathione Metabolism Pathway in Mice. Nutrients. 2023; 15(1):143. https://doi.org/10.3390/nu15010143.
102. Jiang Y, Luo Z, Gong Y, Fu Y, Luo Y. NAD+ supplementation limits triple-negative breast cancer metastasis via SIRT1-P66Shc signaling. Oncogene. 2023 Jan 23. doi: 10.1038/s41388-023-02592-y. Epub ahead of print. PMID: 36690678.
103. Fang D, Xu T, Sun J, Shi J, Li F, Yin Y, Wang Z, Liu Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Sleep Deprivation-Induced Gut Microbiota Dysbiosis and Restores Colonization Resistance against Intestinal Infections. Adv Sci (Weinh). 2023 Jan 25:e2207170. doi: 10.1002/advs.202207170. Epub ahead of print. PMID: 36698264.
104. Zhu X, Cheng J, Yu J, Liu R, Ma H, Zhao Y. Nicotinamide mononucleotides alleviated neurological impairment via anti-neuroinflammation in traumatic brain injury. Int J Med Sci 2023; 20(3):307-317. doi:10.7150/ijms.80942.
105. Rashid MA, Oliveros A, Kim YS, Jang MH. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Cisplatin-Induced Mitochondrial Defects in Cortical Neurons Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells. Brain Plast. 2022 Dec 20;8(2):143-152. doi: 10.3233/BPL-220143. PMID: 36721392; PMCID: PMC9837732.
106. Wu K, Li B, Ma Y, Tu T, Lin Q, Zhu J, Zhou Y, Liu N, Liu Q. Nicotinamide mononucleotide attenuates HIF-1α activation and fibrosis in hypoxic adipose tissue via NAD+/SIRT1 axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Jan 26;14:1099134. doi: 10.3389/fendo.2023.1099134. PMID: 36777361; PMCID: PMC9909340.
107. Jiang Y, Wang D, Zhang C, Jiao Y, Pu Y, Cheng R, Li C, Chen Y. Nicotinamide mononucleotide restores oxidative stress-related apoptosis of oocyte exposed to benzyl butyl phthalate in mice. Cell Prolif. 2023 Feb 9:e13419. doi: 10.1111/cpr.13419. Epub ahead of print. PMID: 36756972.
108. Montali I, Berti CC, Morselli M, Acerbi G, Barili V, Pedrazzi G, Montanini B, Boni C, Alfieri A, Pesci M, Loglio A, Degasperi E, Borghi M, Perbellini R, Penna A, Laccabue D, Rossi M, Vecchi A, Tiezzi C, Reverberi V, Boarini C, Abbati G, Massari M, Lampertico P, Missale G, Ferrari C, Fisicaro P. Deregulated intracellular pathways define novel molecular targets for HBV-specific CD8 T cell reconstitution in chronic hepatitis B. J Hepatol. 2023 Mar 7:S0168-8278(23)00167-8. doi: 10.1016/j.jhep.2023.02.035. Epub ahead of print. PMID: 36893853.