ABSENCE DE TOXICITE

Étude de toxicité orale subaiguë au fullerène C60

Takahashi M, Kato H, Doi Y, Hagiwara A, Hirata-Koizumi M, Ono A, Kubota R, Nishimura T, Hirose A
The Journal of Toxicological Sciences (2012) Vol.37, N°2, 353-361, 2012

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Résumé:

Étude de toxicité orale subaiguë du fullerène C60

Pour obtenir des informations initiales sur la toxicité orale potentielle répétée du fullerène C60, les rats Crl: CD (SD) ont été administrés au fullerène C60 par gavage une fois par jour à 0 (véhicule: huile de maïs), 1, 10, 100 ou 1 000 mg / jour. kg / jour pendant 29 jours, suivis d’une période de récupération de 14 jours.

Aucun décès n’est survenu dans aucun groupe, et aucun contrôle n’a été observé dans les observations cliniques détaillées, le poids corporel et la consommation d’aliments dans les groupes de traitement. De plus, aucun changement histopathologique lié au traitement n'a été trouvé dans les organes examinés à la fin de la période d'administration et à la fin de la période de récupération. Des matières fécales noirâtres et des contenus noirs de l'estomac et du gros intestin ont été observés chez les hommes et les femmes à raison de 1 000 mg / kg / jour dans le groupe de traitement. Le poids du foie et de la rate n’a pas changé à la fin de la période d’administration, mais chez les mâles du groupe recevant 1 000 mg / kg / jour, il a augmenté à la fin de la période de récupération.

En utilisant la spectrométrie de masse en tandem et par chromatographie en phase liquide, le fullerène carbone 60 n'a pas été détecté dans le foie, la rate ou les reins à la fin de la période d'administration et à la fin de la période de récupération.

Conclusion:

La présente étude n'a révélé aucun effet toxicologique du fullerène C60; Cependant, les légères augmentations des poids du foie et de la rate après la période de récupération de 14 jours peuvent être dues à l'influence de l'administration orale du fullerène C60. À l'avenir, il sera nécessaire de procéder à un examen à long terme, car les effets du fullerène C60 ne peuvent être exclus.

Analyse de l'étude

Dans le contexte des progrès de la recherche en nanosciences, le rôle du fullerène C60 en tant qu'agent thérapeutique potentiel a fait l'objet d'une attention considérable en raison de ses propriétés physicochimiques uniques. Cette étude exploratoire de toxicité orale subaiguë menée par Takahashi M, Kato H, a souligné l'absence d'effets nocifs significatifs suite à l'administration orale de C60 dans un modèle de rat.

Toutefois, il est essentiel de souligner que l'absence de conséquences toxicologiques immédiates ne justifie pas sans équivoque une autorisation générale de sécurité. Cette hypothèse est étayée par l'observation d'une augmentation du poids du foie et de la rate chez les rats mâles après une période de récupération de 14 jours suivant l'administration d'une dose de 1 000 mg/kg/jour. Malgré les fèces noirâtres et le contenu noir de l'estomac et du gros intestin observés à cette dose, aucune trace de fullerène C60 n'a été détectée dans le foie, la rate ou les reins, ce qui suggère des voies métaboliques complexes.

À la lumière de ces résultats, les chercheurs sont encouragés à poursuivre leurs recherches sur les effets potentiels à long terme de l'exposition au C60, y compris les éventuels effets cumulatifs ou différés, et à explorer les mécanismes du métabolisme du fullerène dans l'organisme. Cette approche holistique et prudente s'aligne sur les principes d'une application responsable des nanotechnologies, un domaine qui offre une multitude de possibilités prometteuses, mais qui présente d'importantes lacunes en matière de connaissances sur les implications pour la santé.

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ

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