ABSENCE DE TOXICITE

Étude de toxicité orale subaiguë au fullerène C60

Takahashi M, Kato H, Doi Y, Hagiwara A, Hirata-Koizumi M, Ono A, Kubota R, Nishimura T, Hirose A
The Journal of Toxicological Sciences (2012) Vol.37, N°2, 353-361, 2012

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Résumé:

Pour obtenir des informations initiales sur la toxicité orale potentielle répétée du fullerène C60, les rats Crl: CD (SD) ont été administrés au fullerène C60 par gavage une fois par jour à 0 (véhicule: huile de maïs), 1, 10, 100 ou 1 000 mg / jour. kg / jour pendant 29 jours, suivis d’une période de récupération de 14 jours.

Aucun décès n’est survenu dans aucun groupe, et aucun contrôle n’a été observé dans les observations cliniques détaillées, le poids corporel et la consommation d’aliments dans les groupes de traitement. De plus, aucun changement histopathologique lié au traitement n'a été trouvé dans les organes examinés à la fin de la période d'administration et à la fin de la période de récupération. Des matières fécales noirâtres et des contenus noirs de l'estomac et du gros intestin ont été observés chez les hommes et les femmes à raison de 1 000 mg / kg / jour dans le groupe de traitement. Le poids du foie et de la rate n’a pas changé à la fin de la période d’administration, mais chez les mâles du groupe recevant 1 000 mg / kg / jour, il a augmenté à la fin de la période de récupération.

En utilisant la spectrométrie de masse en tandem et par chromatographie en phase liquide, le fullerène C60 n'a pas été détecté dans le foie, la rate ou les reins à la fin de la période d'administration et à la fin de la période de récupération.

Conclusion:

La présente étude n'a révélé aucun effet toxicologique du fullerène C60; Cependant, les légères augmentations des poids du foie et de la rate après la période de récupération de 14 jours peuvent être dues à l'influence de l'administration orale du fullerène C60. À l'avenir, il sera nécessaire de procéder à un examen à long terme, car les effets du fullerène C60 ne peuvent être exclus.

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