Hva gjør NMN?

De generelle helsefordelene ved NMN (nikotinamidmononukleotid)

NMN er et molekyl som har tiltrukket seg oppmerksomheten til det vitenskapelige samfunnet på grunn av dets potensielle helsemessige fordeler. Disse inkluderer:

Repreparasjon av bein

Nikotinamidmononukleotid (NMN) spiller en viktig rolle i beinreparasjon. Det bidrar til produksjonen av kollagen, et protein som gir struktur og styrke til skjelettet. Ved å stimulere kollagenproduksjonen kan NMN bidra til å reparere ødelagte bein og forebygge beinsykdommer. NMN er derfor en potensiell alliert når det gjelder å bevare beinhelsen og bekjempe sykdommer som osteoporose. I tillegg kan NMNs rolle i energimetabolismen støtte den energikrevende prosessen med reparasjon og ombygging av bein. Dette er spesielt viktig når vi blir eldre og bentettheten naturlig avtar. Derfor er NMNs rolle i beinreparasjon ikke bare avgjørende for sårheling, men også for å opprettholde den generelle skjeletthelsen.

Kreftbekjempelse

Ny forskning tyder på at NMN kan bidra til å bekjempe kreft. Det gjør det ved å øke kroppens immunrespons og hemme veksten av kreftceller. Dette er et lovende forskningsområde som kan føre til nye kreftbehandlinger. NMNs potensielle rolle i forebygging og behandling av kreft representerer et spennende område innen kreftforskningen, og gir håp om mer effektive strategier i kampen mot denne sykdommen. I tillegg kan NMNs rolle i DNA-reparasjon bidra til å forhindre genetiske mutasjoner som ofte fører til kreft, noe som øker NMNs potensial som kreftbekjempende middel.

Kardiovaskulær helse

NMN kan være gunstig for hjerte- og karhelsen på flere måter. Det kan forbedre blodsirkulasjonen, redusere betennelser og beskytte mot hjertesykdom. Ved å støtte helsen til det kardiovaskulære systemet kan NMN bidra til å beskytte mot hjertesykdom og forbedre den generelle hjertefunksjonen. NMN er derfor en kraftig alliert for et sunt hjerte og et robust sirkulasjonssystem. I tillegg kan NMNs rolle i energimetabolismen bidra til å dekke hjertets høye energibehov og dermed bidra til hjerte- og karsystemets helse.

DNA-reparasjon

NMN bidrar til DNA-reparasjon, en viktig prosess som reparerer skader på DNA-molekylet. Ved å forbedre denne prosessen kan NMN bidra til å opprettholde genetisk stabilitet og forebygge sykdom. Dette er avgjørende for å forhindre mutasjoner som kan føre til sykdommer som kreft. Gjennom sin rolle i DNA-reparasjonen bidrar NMN til å opprettholde integriteten til arvematerialet vårt, noe som igjen bidrar til den generelle cellehelsen. Ved å fremme DNA-reparasjon kan NMN dessuten bidra til å bekjempe effekten av aldring og miljøskader på DNA-et, noe som potensielt kan bremse aldringsprosessen og redusere risikoen for aldersrelaterte sykdommer.

Øye beskyttelse

NMN har vist seg å ha betydelige gunstige effekter på øyehelsen. Det kan beskytte øynene ved å redusere oksidativt stress, en viktig årsak til aldersrelaterte øyesykdommer. Oksidativt stress kan skade netthinnen og føre til sykdommer som makuladegenerasjon og grå stær. Ved å redusere oksidativt stress kan NMN bidra til å beskytte øynene mot disse tilstandene. I tillegg kan NMNs rolle i energimetabolismen bidra til å dekke øyets høye energibehov og dermed bidra til øyets generelle helse. NMNs rolle i beskyttelsen av øynene er derfor ikke bare avgjørende for å bevare synet, men også for å forebygge utbruddet av aldersrelaterte øyesykdommer.

Styrking av immunforsvaret

NMN kan styrke immunforsvaret ved å øke aktiviteten til immuncellene. Dette kan bidra til å beskytte mot infeksjoner og sykdom. Et sterkt immunforsvar er avgjørende for å bekjempe sykdom og holde seg frisk. I tillegg kan NMNs rolle i energimetabolismen støtte de energikrevende prosessene i immunsystemet, noe som ytterligere forbedrer immunforsvaret. Ved å støtte immunforsvaret kan NMN bidra til å opprettholde generell helse og velvære, noe som gjør det til et verdifullt kosttilskudd for dem som ønsker å styrke immunforsvaret.

Levetid

NMN er knyttet til lang levetid på grunn av sin rolle i energimetabolismen og DNA-reparasjon. Ved å øke nivåene av NAD+ kan det bidra til å bremse aldringsprosessen. Dette kan potensielt forlenge levetiden og forbedre livskvaliteten for eldre. I tillegg kan NMN, ved å fremme DNA-reparasjon og redusere oksidativt stress, motvirke celleskader som bidrar til aldring, noe som ytterligere kan bidra til å forlenge levetiden. NMNs potensielle rolle i å fremme lang levetid går derfor lenger enn bare å forlenge levetiden - det kan også forbedre kvaliteten på de ekstra årene.

Metabolisme

NMN spiller en nøkkelrolle i energimetabolismen. Det hjelper til med å omdanne mat til energi, noe som støtter den generelle metabolske helsen. Denne rollen er avgjørende for å opprettholde energinivået, støtte fysisk aktivitet og fremme sunn vektkontroll. I tillegg kan NMNs rolle i å øke NAD+-nivåene forbedre cellemetabolismen, som igjen støtter energiproduksjonen. Derfor er NMNs rolle i stoffskiftet ikke bare avgjørende for å gi oss den energien vi trenger for å fungere, men også for å fremme generell helse og velvære.

Forbedrer kognitiv funksjon

NMN kan forbedre kognitiv funksjon ved å øke hjernens energimetabolisme og beskytte mot nevrodegenerative sykdommer. Hjernen er et energikrevende organ, og NMNs rolle i energimetabolismen kan dekke hjernens høye energibehov og dermed bidra til kognitiv funksjon. I tillegg kan NMNs rolle i DNA-reparasjon og reduksjon av oksidativt stress beskytte mot nevronskader som kan føre til kognitiv svikt. NMNs rolle i forbedringen av kognitiv funksjon er derfor ikke bare avgjørende for å opprettholde mental skarphet, men også for å forebygge nevrodegenerative sykdommer.

Forbedret fruktbarhet

Forskning tyder på at NMN kan forbedre fruktbarheten ved å beskytte eggkvaliteten og forbedre reproduktiv helse. NMNs rolle i DNA-reparasjon kan bidra til å opprettholde eggets genetiske integritet, noe som er avgjørende for fruktbarheten. I tillegg kan NMNs rolle i energimetabolismen støtte energikrevende reproduksjonsprosesser, noe som ytterligere forbedrer fruktbarheten. NMNs potensielle rolle når det gjelder å forbedre fruktbarheten, går derfor lenger enn bare å øke sjansene for befruktning - det kan også bidra til helsen til fremtidige generasjoner.

Hud og muskler

NMN kan fremme hud- og muskelhelsen ved å stimulere kollagenproduksjonen og forbedre energimetabolismen. Kollagen er et protein som gir struktur og styrke til hud og muskler, og NMNs rolle i kollagenproduksjonen kan bidra til hud- og muskelhelse. I tillegg kan NMNs rolle i energimetabolismen støtte de energikrevende prosessene for vedlikehold og reparasjon av hud og muskler. Derfor er NMNs rolle i hud- og muskelhelsen ikke bare avgjørende for å opprettholde fysisk styrke og utseende, men også for den generelle helsen og velværet.

Organ helse

NMN kan bidra til organhelse ved å forbedre energimetabolismen og redusere oksidativt stress. Organer er energikrevende vev, og NMNs rolle i energimetabolismen kan dekke organenes høye energibehov og bidra til deres helse. I tillegg kan NMNs rolle i å redusere oksidativt stress beskytte organene mot skader og dermed bidra til deres helse. NMNs rolle i organhelsen er derfor ikke bare avgjørende for å opprettholde funksjonen til de enkelte organene, men også for den generelle helsen og velværet.

Mekanisme

NMN virker ved å øke nivåene av NAD+ i kroppen. NAD+ er et essensielt koenzym som driver metabolske prosesser og påvirker en lang rekke systemer, inkludert energimetabolisme, DNA-reparasjon og celleoverlevelse. NAD+-nivåene synker imidlertid naturlig med alderen, noe som fører til metabolsk dysfunksjon og økt risiko for sykdom. Ved å ta tilskudd av NMN kan vi øke NAD+-nivåene våre, noe som kan forbedre helsen og øke levetiden.

Disse fordelene støttes av mer enn 100 vitenskapelige studier, som vi kommer tilbake til senere i denne artikkelen.

Kjemisk struktur av NMN

Nikotinamidmononukleotid (NMN) er et nukleotid avledet av ribose og nikotinamid. I likhet med nikotinamidribosid er NMN et derivat av niacin, og mennesker har enzymer som kan bruke NMN til å generere nikotinamidadenindinukleotid (NADH)

NMN består av et nikotinamidmolekyl, en ribose og en fosfatgruppe. Ribosen er et enkelt sukkerstoff som er viktig for produksjonen av ATP, den viktigste energibæreren i cellene, mens fosfatgruppen forsterker molekylets stabilitet og støtter dets rolle i biosyntesen av NAD+.

"NMN består av et nikotinamidmolekyl, en ribose og en fosfatgruppe."

Denne unike strukturen gjør at NMN spiller en avgjørende rolle i kroppens energiproduksjon. NMN spiller en nøkkelrolle i dannelsen av NAD+, et koenzym som spiller en viktig rolle i overføringen av energi i cellene og støtter cellemetabolismen.

"NMN er en nøkkelaktør i dannelsen av NAD+, et koenzym som spiller en viktig rolle i energioverføringen i cellene og støtter cellenes stoffskifte"

Hvilke matvarer inneholder NMN?

NMN, eller nikotinamidmononukleotid, er en kraftig forbindelse som finnes naturlig i en rekke matvarekilder. Disse inkluderer edamame, brokkoli, kål, agurk, avokado, tomater og rå biff. For eksempel er edamame, et preparat av umodne soyabønner i belg, kjent for sitt høye innhold av NMN. På samme måte er grønnsaker som brokkoli og kål rike på NMN. Frukt som avokado og tomater inneholder også NMN, noe som gjør dem til et utmerket tilskudd til kostholdet ditt hvis du ønsker å øke inntaket av NMN. Til og med visse typer kjøtt, for eksempel rått storfekjøtt, inneholder NMN. Det er imidlertid viktig å merke seg at selv om disse matvarene inneholder NMN, er nivåene relativt lave, og du må spise dem i store mengder for å se en betydelig økning i NMN-nivåene i kroppen. Dette er grunnen til at mange velger NMN-tilskudd, som for eksempel de som tilbys av C60 France, for å sikre at de får en effektiv dose.

I resten av denne artikkelen vil vi gå nærmere inn på de spesifikke helsefordelene ved NMN, som er underbygget av vitenskapelige studier.

Liste over forskning på NMN

Denne tabellen viser de viktigste vitenskapelige studiene om helsefordelene ved nikotinamidmononukleotid (NMN).

Forskningskategori Sammendrag / konklusjon Dyr Mennesker
Reparasjon av ben
  • Forynger benmargsstamceller og fremmer beindannelse. 2, 34, 35, 36
 ● ●
Bekjemper kreft
  • Øker den svulstdempende effekten av immunterapier. 3, 38, 46
  • Reduserer de giftige bivirkningene av cellegiftbehandlinger. 37, 39, 92, 100, 105
  • Hemmer kreftvekst. 102
 ● ●
Hjerte- og karsykdommer
  • Gjenoppretter hjertets og blodkarenes funksjoner. 4, 23, 25, 40, 42, 78, 84
  • Beskytter hjertet mot skader etter et hjerteinfarkt. 41, 43
  • Forebygger hjertesvikt ved å fremme sunne mitokondrier. 44
 ● ●
DNA-reparasjon
  • Forbedrer DNA-reparasjonsmekanismene. 18
 ●
Beskyttelse av øynene
  • Fremmer øyets restitusjon etter skade. 6, 31, 80, 89, 96
  • Forbedrer tørre øyne ved å redusere betennelse og øke oljesekresjonen. 17, 45
 ●
Stimulerer immunforsvaret
  • Fremmer tilheling av COVID-19. 7
  • Hemmer infeksjoner forårsaket av covid-19. 91
  • Reduserer alvorlige allergiske reaksjoner. 50
  • Reduserer betennelse ved å undertrykke aktivering av immunceller. 51
  • Reduserer betennelse i fettvev. 106
  • Bevarer immuncellefunksjonen mot hepatitt B. 108
 ● ●
Lang levetid
  • Dobler levetiden. 8
  • Gjenoppretter kardiovaskulær, kognitiv og metabolsk tilbakegang. 20
  • Dobler telomerlengden. 5, 52
  • Reduserer biologisk alder. 93
  • Forbedrer søvnkvaliteten. 98
  • Forynger stamceller. 99
 ● ●
Metabolisme
  • Forbedrer insulinfølsomheten og glukosestoffskiftet.
  • Forbedrer insulinfølsomheten og glukosemetabolismen. 9, 27, 48, 49, 87
  • Forbedrer energiproduksjonen ved å forynge mitokondriene.21
  • Reduserer fett som sirkulerer i blodet. 85
 ● ●
Kognitive funksjoner
  • Forbedrer kognitive mangler og hjerneabnormaliteter ved Alzheimers sykdom.
  • Forbedrer kognitive mangler og hjerneabnormaliteter ved Alzheimers sykdom. 10, 53, 64
  • Forbedrer aldersrelatert kognitiv svikt og beskytter mot blodkar- og hjerneskader. 55, 56, 57, 59, 61, 62, 63, 65, 104
  • Forbedrer gjenoppretting av hjernefunksjonen etter blødning og hjerneslag. 12, 58
  • Beskytter mot nevrodegenerasjon og kognitiv svikt i forbindelse med diabetes. 60
  • Reduserer hjerneslag forårsaket av høyt saltinntak. 33
  • Reduserer depressiv atferd. 11
 ●
Forbedrer fruktbarheten
  • Forbedrer fruktbarheten.
  • Forbedrer fruktbarheten og aldersrelatert nedgang i eggkvaliteten. 13 , 66 , 83
  • Beskytter eggcellene mot miljøgifter. 19, 107
 ●
Hud og muskler
  • Øker muskelkraften og forbedrer utholdenheten ved anstrengelse.
  • Augmente la force musculaire et améliore l'endurance à l'effort. 69, 71, 72, 95
  • Protège contre le vieillissement de la peau. 70, 79, 82
  • Favorise la cicatrisation des plaies. 94
 ● ●
Organhelse
  • Reduserer leverskader forårsaket av alkohol. 14
  • Reduserer arrdannelse i leveren. 16
  • Beskyttelse mot nyreskader. 15, 74, 81, 90
  • Regenererer aldersrelatert tarmsvikt. 75, 76, 86
  • Beskytter mot lungeskader. 97, 101
  • Beskytter mot organinfeksjoner. 103
 ●
Mekanisme
  • Det er identifisert et protein som transporterer NMN inn i celler. 1
  • Induserer en metabolsk endring i skadede celler for å fremme overlevelse. 77
  • Øker produksjonen av nukleotider (byggesteiner i DNA) i mitokondriene. 88
 ● ●

Referanse for vitenskapelige studier om NMN

  1. Alessia Grozio, Kathryn F. Mills, Jun Yoshino, Santina Bruzzone, Giovanna Sociali, Kyohei Tokizane, Hanyue Cecilia Lei, Richard Cunningham, Yo Sasaki, Marie E. Migaud, Shin-ichiro Imai.Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter.Nat Metab, 2019; DOI:10.1038/s42255-018-0009-4.
  2. Huang RX, Tao J. Nicotinamide mononucleotide attenuates glucocorticoid-induced osteogenic inhibition by regulating the SIRT1/PGC-1α signaling pathway.Mol Med Rep. 2020;22(1):145-154. doi:10.3892/mmr.2020.11116
  3. Lv H, Lv G, Chen C, Zong Q, Jiang G, Ye D, Cui X, He Y, Xiang W, Han Q, Tang L, Yang W, Wang H.NAD+Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion.Cell Metab. 2020 Nov 9.DOI:10.1016/j.cmet.2020.10.021
  4. Martin AS, Abraham DM, Hershberger KA, et al. Nicotinamide mononucleotide requires SIRT3 to improve cardiac function and bioenergetics in a Friedreich’s ataxia cardiomyopathy model.JCI Insight. 2017;2(14):e93885. Published 2017 Jul 20. doi:10.1172/jci.insight.93885
  5. Hisayuki Amano, Arindam Chaudhury, Cristian Rodriguez-Aguayo, Lan Lu, Viktor Akhanov, Andre Catic, Yury V. Popov, Eric Verdin, Hannah Johnson, Fabio Stossi, David A. Sinclair, Eiko Nakamaru-Ogiso, Gabriel Lopez-Berestein, Jeffrey T. Chang, Joel R. Neilson, Alan Meeker, Milton Finegold, Joseph A. Baur, Ergun Sahin.Telomere dysfunction induces sirtuin repression that drives telomere-dependent disease.Cell Metab, 2019; DOI:10.1016/j.cmet.2019.03.001.
  6. Chen X, Amorim JA, Moustafa GA, Lee JJ, Yu Z, Ishihara K, Iesato Y, Barbisan P, Ueta T, Togka KA, Lu L, Sinclair DA, Vavvas DG. Neuroprotective effects and mechanisms of action of nicotinamide mononucleotide (NMN) in a photoreceptor degenerative model of retinal detachment. Aging (Albany NY). 2020 Dec 29;12.doi: 10.18632/aging.202453. Epub ahead of print. PMID: 33373320.
  7. Omran HM, Almaliki MS.Influence of NAD+ as an ageing-related immunomodulator on COVID 19 infection: A hypothesis. J Infect Public Health. 2020 Sep;13(9):1196-1201. doi:10.1016/j.jiph.2020.06.004. Epub 2020 Jun 7. PMID: 32534944; PMCID: PMC7275989.
  8. Yoshida M, Satoh A, Lin JB, et al. Extracellular Vesicle-Contained eNAMPT Delays Aging and Extends Lifespan in Mice. Cell Metab. 2019;30(2):329-342.e5. doi:10.1016/j.cmet.2019.05.015
  9. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
  10. Sanli Xing, Yiran Hu, Xujiao Huang, Dingzhu Shen, Chuan Chen.Nicotinamide phosphoribosyl transferase related signalling pathway in early Alzheimer’s disease mouse models.Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200031, P.R. China (2019)doi:10.3892/mmr.2019.10782
  11. Xie X, Yu C, Zhou J, et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates the depression-like behaviors and is associated with attenuating the disruption of mitochondrial bioenergetics in depressed mice.J Affect Disord. 2020;263:166-174. doi:10.1016/j.jad.2019.11.147
  12. Liang Shu, Xiaolei Shen, Yaxue Zhao, Xinwei He, Jiawen Yin, Jingjing Su, Qiang Li, Jianren Liu.Mechanisms of transformation of nicotinamide mononucleotides to cerebral infarction hemorrhage based on MCAO model.Saudi J Biol Sci, 2020; DOI:10.1016/j.sjbs.2019.12.023.
  13. Yang L, Lin X, Tang H, Fan Y, Zeng S, Jia L, Li Y, Shi Y, He S, Wang H, Hu Z, Gong X, Liang X, Yang Y, Liu X. Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox.Aging Cell. 2020 Sep;19(9):e13206. doi: 10.1111/acel.13206.
  14. Assiri MA, Ali HR, Marentette JO, Yun Y, Liu J, Hirschey MD, Saba LM, Harris PS, and Fritz KS.Investigating RNA expression profiles altered by nicotinamide mononucleotide therapy in a chronic model of alcoholic liver disease.Hum Genomics, 2019; DOI:10.1186/s40246-019-0251-1.
  15. Jia Y, Kang X, Tan L, Ren Y, Qu L, Tang J, Liu G, Wang S, Xiong Z and Yang L (2021)Nicotinamide Mononucleotide Attenuates Renal Interstitial Fibrosis After AKI by Suppressing Tubular DNA Damage and Senescence.Front. Physiol.12:649547. doi:10.3389/fphys.2021.649547
  16. Zong Z, Liu J, Wang N, Yang C, Wang Q, Zhang W, Chen Y, Liu X, Deng H.Nicotinamide mononucleotide inhibits hepatic stellate cell activation to prevent liver fibrosis via promoting PGE2degradation. Free Radic Biol Med. 2020 Nov 19:S0891-5849(20)31626-9. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2020.11.014. Epub ahead of print. PMID: 33220424.
  17. Meng YF, Pu Q, Dai SY, Ma Q, Li X, Zhu W.Nicotinamide Mononucleotide Alleviates Hyperosmolarity-Induced IL-17a Secretion and Macrophage Activation in Corneal Epithelial Cells/Macrophage Co-Culture System. J Inflamm Res. 2021 Feb 22;14:479-493. doi:10.2147/JIR.S292764. PMID: 33658825; PMCID: PMC7917392.
  18. Li J, Bonkowski MS, Moniot S, et al. A conserved NAD+ binding pocket that regulates protein-protein interactions during aging. Science. 2017;355(6331):1312-1317. doi:10.1126/science.aad8242
  19. Miao Y, Li X, Shi X, Gao Q, Chen J, Wang R, Fan Y, Xiong B.Nicotinamide Mononucleotide Restores the Meiotic Competency of Porcine Oocytes Exposed to Ethylene Glycol Butyl Ether.Front Cell Dev Biol. 2021 Feb 2;9:628580. doi:10.3389/fcell.2021.628580.
  20. Mills et al., 2016, Cell Metabolism 24, 795–806, December 13, 2016 ª 2016 Elsevier Inc. DOI: doi.org/10.1016/j.cmet.2016.09.013.
  21. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638. doi:10.1016/j.cell.2013.11.037.
  22. Empty
  23. Yamamoto T, Byun J, Zhai P, Ikeda Y, Oka S, et al. (2014) Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion. PLoS ONE 9(6): e98972. doi:10.1371/journal.pone.0098972.
  24. Empty
  25. de Picciotto NE, Gano LB, Johnson LC, et al. Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice. Aging Cell. 2016;15(3):522-530. doi:10.1111/acel.12461.
  26. Empty
  27. Keisuke Okabe, Keisuke Yaku, Kazuyuki Tobe, Takashi Nakagawa.Implications of altered NAD metabolism in metabolic disorders.J Biomed Sci, 2019; DOI: 10.1186/s12929-019-0527-8.
  28. Empty
  29. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to Head Comparison of Short-Term Treatment with the NAD(+) Precursor Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and 6 Weeks of Exercise in Obese Female Mice. Front Pharmacol. 2016;7:258. Published 2016 Aug 19. doi:10.3389/fphar.2016.00258.
  30. Uchida R, Saito Y, Nogami K, et al.Epigenetic silencing ofLgr5induces senescence of intestinal epithelial organoids during the process of aging [published correction appears in NPJ Aging Mech Dis. 2019 Mar 7;5:5].NPJ Aging Mech Dis. 2018;5:1. Published 2018 Dec 1. doi:10.1038/s41514-018-0031-5
  31. Li Y, Ma X, Li J, et al. Corneal denervation causes epithelial apoptosis through inhibiting NAD. biosynthesis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60:3538–3546.
  32. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
  33. Forte M, Bianchi F, Cotugno M, Marchitti S, De Falco E, Raffa S, Stanzione R, Di Nonno F, Chimenti I, Palmerio S, Pagano F, Petrozza V, Micaloni A, Madonna M, Relucenti M, Torrisi MR, Frati G, Volpe M, Rubattu S, Sciarretta S.Pharmacological restoration of autophagy reduces hypertension-related stroke occurrence. Autophagy. 2020 Aug;16(8):1468-1481. doi:10.1080/15548627.2019.1687215. Epub 2019 Nov 12. PMID: 31679456; PMCID: PMC7469607.
  34. Li B, Shi Y, Liu M, Wu F, Hu X, Yu F, Wang C, Ye L. Attenuates of NAD+ impair BMSC osteogenesis and fracture repair through OXPHOS. Stem Cell Res Ther. 2022 Feb 22;13(1):77. doi: 10.1186/s13287-022-02748-9. PMID: 35193674; PMCID: PMC8864833.
  35. Hu M, Xing L, Zhang L, Liu F, Wang S, Xie Y, Wang J, Jiang H, Guo J, Li X, Wang J, Sui L, Li C, Liu D, Liu Z. NAP1L2 drives mesenchymal stem cell senescence and suppresses osteogenic differentiation. Aging Cell. 2022 Jan 15:e13551. doi: 10.1111/acel.13551. Epub ahead of print. PMID: 35032339.
  36. Song J, Li J, Yang F, et al. Nicotinamide mononucleotide promotes osteogenesis and reduces adipogenesis by regulating mesenchymal stromal cells via the SIRT1 pathway in aged bone marrow. Cell Death Dis. 2019;10(5):336. Published 2019 Apr 18. doi:10.1038/s41419-019-1569-2.
  37. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
  38. Zhen Yu, Shuai Tong, Can Zhang et al. Nicotinamide mononucleotide enhances the efficacy and persistence of CD19 CAR-T cells via NAD + –Sirt1 axis, 19 April 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1483519/v1].
  39. Khosroshahi AJ, Mokhtari B, Badalzadeh R. Combination of nicotinamide mononucleotide and troxerutin induces full protection against doxorubicin-induced cardiotoxicity by modulating mitochondrial biogenesis and inflammatory response. Mol Biol Rep. 2022 Jul 17. doi: 10.1007/s11033-022-07390-5. Epub ahead of print. PMID: 35842854.
  40. Gan L, Liu D, Liu J, Chen E, Chen C, Liu L, Hu H, Guan X, Ma W, Zhang Y, He Y, Liu B, Tang S, Jiang W, Xue J, Xin H. CD38 deficiency alleviates Ang II-induced vascular remodeling by inhibiting small extracellular vesicle-mediated vascular smooth muscle cell senescence in mice. Signal Transduct Target Ther. 2021 Jun 11;6(1):223. doi: 10.1038/s41392-021-00625-0. PMID: 34112762.
  41. Sun L, Zhang W. Preconditioning of mesenchymal stem cells with ghrelin exerts superior cardioprotection in aged heart through boosting mitochondrial function and autophagy flux. Eur J Pharmacol. 2021 May 2;903:174142. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174142.
  42. Whitson JA, Bitto A, Zhang H, Sweetwyne MT, Coig R, Bhayana S, Shankland EG, Wang L, Bammler TK, Mills KF, Imai SI, Conley KE, Marcinek DJ, Rabinovitch PS. SS-31 and NMN: Two paths to improve metabolism and function in aged hearts. Aging Cell. 2020 Aug 11:e13213. doi: 10.1111/acel.13213. Epub ahead of print. PMID: 32779818.
  43. Hosseini L, Vafaee MS, Badalzadeh R. Melatonin and Nicotinamide Mononucleotide Attenuate Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via Modulation of Mitochondrial Function and Hemodynamic Parameters in Aged Rats. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2020 May;25(3):240-250. doi: 10.1177/1074248419882002.
  44. Zhang R, Shen Y, Zhou L, et al. Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. J Mol Cell Cardiol. 2017;112:64-73. doi: 10.1016/j.yjmcc.2017.09.001.
  45. Sasaki, L., Hamada, Y., Yarimizu, D. et al. Intracrine activity involving NAD-dependent circadian steroidogenic activity governs age-associated meibomian gland dysfunction. Nat Aging 2, 105–114 (2022). https://doi.org/10.1038/s43587-021-00167-8.
  46. Guo X, Tan S, Wang T, Sun R, Li S, Tian P, Li M, Wang Y, Zhang Y, Yan Y, Dong Z, Yan L, Yue X, Wu Z, Li C, Yamagata K, Gao L, Ma C, Li T, Liang X. NAD+ salvage governs mitochondrial metabolism, invigorating natural killer cell antitumor immunity. Hepatology. 2022 Jul 11. doi: 10.1002/hep.32658. Epub ahead of print. PMID: 35815363.
  47. Nomiyama T, Setoyama D, Yasukawa T, Kang D. Mitochondria Metabolomics Reveals a Role of β-Nicotinamide Mononucleotide Metabolism in Mitochondrial DNA Replication. J Biochem. 2021 Dec 4:mvab136. doi: 10.1093/jb/mvab136. Epub ahead of print. PMID: 34865026.
  48. Hunt NJ, Lockwood GP, Kang SWS, Westwood LJ, Limantoro C, Chrzanowski W, McCourt PAG, Kuncic Z, Le Couteur DG, Cogger VC. Quantum Dot Nanomedicine Formulations Dramatically Improve Pharmacological Properties and Alter Uptake Pathways of Metformin and Nicotinamide Mononucleotide in Aging Mice. ACS Nano. 2021 Feb 24. doi: 10.1021/acsnano.0c09278. Epub ahead of print. PMID: 33626869.
  49. Uddin GM, Youngson NA, Chowdhury SS, Hagan C, Sinclair DA, Morris MJ. Administration of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Reduces Metabolic Impairment in Male Mouse Offspring from Obese Mothers. Cells. 2020 Mar 25;9(4):791. doi: 10.3390/cells9040791.
  50. Kim HW, Ryoo GH, Jang HY, Rah SY, Lee DH, Kim DK, Bae EJ, Park BH. NAD+-boosting molecules suppress mast cell degranulation and anaphylactic responses in mice. Theranostics. 2022 Apr 11;12(7):3316-3328. doi: 10.7150/thno.69684. PMID: 35547746; PMCID: PMC9065190.
  51. Liu J, Zong Z, Zhang W, Chen Y, Wang X, Shen J, Yang C, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Alleviates LPS-Induced Inflammation and Oxidative Stress via Decreasing COX-2 Expression in Macrophages. Front Mol Biosci. 2021 Jul 6;8:702107. doi: 10.3389/fmolb.2021.702107. PMID: 34295923; PMCID: PMC8290259.
  52. Niu KM, Bao T, Gao L, Ru M, Li Y, Jiang L, Ye C, Wang S, Wu X. The Impacts of Short-Term NMN Supplementation on Serum Metabolism, Fecal Microbiota, and Telomere Length in Pre-Aging Phase. Front Nutr. 2021 Nov 29;8:756243. doi: 10.3389/fnut.2021.756243. PMID: 34912838; PMCID: PMC8667784.
  53. Xiaonan Wang, Wuejun Hu, Yang Yang, Toshihiro Takata, Takashi Sakurai. Nicotinamide mononucleotide protects against ß-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. Brain Res, 2016; DOI: 10.1016/j.brainres.2016.04.060.
  54. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
  55. Stefano Tarantini, Marta Noa Valcarcel-Ares, Peter Toth, Andriy Yabluchanskiy, Zsuzsanna Tucsek, Tamas Kiss, Peter Hertelendy, Michael Kinter, Praveen Ballabh, Zoltan Sule, Eszter Farkas, Joseph A. Baur, David A. Sinclair, Anna Csistzar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function and neurovascular coupling responses and improves cognitive function inn aged mice. Redox Biol, 2019; DOI: 10.1016/j.redox.2019.101192.
  56. Tamas Kiss, Priya Balasubramanian, Marta Noa Valcarcel-Ares, Stefano Tarantini, Andriy Yabluchanskiy, Tamas Csipo, Agnes Lipecz, Dora Reglodi, Xin A. Zhang, Ferenc Bari, Eszter Farkas, Anna Csiszar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) treatment attenuates oxidative stress and rescues angiogenic capacity in aged cerebromicrovascular endothelial cells: a potential mechanism for the prevention of vascular cognitive impairment. Geroscience, 2019; DOI: 10.1007/s11357-019-00074-2.
  57. Leila Hosseini, Fatemeh Farokhi-Sisakht, Reza Badalzadeh, Aytak Khabbaz, Javad Mahmoudi, Saeed Sadigh-Eteghad. Nicotinamide mononucleotide and melatonin alleviate aging-induced cognitive impairment via modulation of mitochondrial function and apoptosis in the prefrontal cortex and hippocampus. Neuroscience, 2019; DOI: 10.1016/j.neuroscience.2019.09.037.
  58. Klimova N, Fearnow A, Long A, Kristian T. NAD+ precursor modulates post-ischemic mitochondrial fragmentation and reactive oxygen species generation via SIRT3 dependent mechanisms. Exp Neurol. 2020;325:113144. doi:10.1016/j.expneurol.2019.113144.
  59. Kiss T, Nyúl-Tóth Á, Balasubramanian P, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation promotes neurovascular rejuvenation in aged mice: transcriptional footprint of SIRT1 activation, mitochondrial protection, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects. Geroscience. 2020;42(2):527-546. doi:10.1007/s11357-020-00165-5.
  60. Chandrasekaran K, Choi J, Arvas MI, Salimian M, Singh S, Xu S, Gullapalli RP, Kristian T, Russell JW. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Experimental Diabetes-Induced Cognitive Impairment and Loss of Hippocampal Neurons. Int J Mol Sci. 2020 May 26;21(11):3756. DOI: 10.3390/ijms21113756. PMID: 32466541; PMCID: PMC7313029.
  61. Deng, X., Liang, X., Yang, H., Huang, Z., Huang, X., Liang, C., Kuang, Y., Qin, Y., Lin, F. and Luo, Z. (2020), Nicotinamide mononucleotide (NMN) protects bEnd.3 cells against H2O2‐induced damage via NAMPT and the NF‐κB p65 signalling pathway. FEBS Open Bio. Accepted Author Manuscript. DOI: 10.1002/2211-5463.13067.
  62. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
  63. Yu M, Zheng X, Cheng F, Shao B, Zhuge Q, Jin K. Metformin, Rapamycin, or Nicotinamide Mononucleotide Pretreatment Attenuate Cognitive Impairment After Cerebral Hypoperfusion by Inhibiting Microglial Phagocytosis. Front Neurol. 2022 Jun 13;13:903565. doi: 10.3389/fneur.2022.903565. PMID: 35769369; PMCID: PMC9234123.
  64. Hu Y, Huang Y, Xing S, Chen C, Shen D, Chen J. Aβ promotes CD38 expression in senescent microglia in Alzheimer’s disease. Biol Res. 2022 Mar 3;55(1):10. doi: 10.1186/s40659-022-00379-1. PMID: 35241173; PMCID: PMC8892694.
  65. Liu X, Dilxat T, Shi Q, Qiu T, Lin J. The combination of nicotinamide mononucleotide and lycopene prevents cognitive impairment and attenuates oxidative damage in D-galactose induced aging models via Keap1-Nrf2 signaling. Gene. 2022 May 15;822:146348. doi: 10.1016/j.gene.2022.146348. Epub 2022 Feb 17. PMID: 35183682.Mode.
  66. Miao Y, Cui Z, Gao Q, Rui R, Xiong B. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Reverses the Declining Quality of Maternally Aged Oocytes. Cell Rep. 2020 Aug 4;32(5):107987. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107987. PMID: 32755581.
  67. Wang L, Chen Y, Wei J, Guo F, Li L, Han Z, Wang Z, Zhu H, Zhang X, Li Z, Dai X. Administration of nicotinamide mononucleotide improves oocyte quality of obese mice. Cell Prolif. 2022 Jul 10:e13303. doi: 10.1111/cpr.13303. Epub ahead of print. PMID: 35811338.
  68. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
  69. Masaki Igarashi, Masaomi Miura, Yoshiko Nakagawa-Nagahama et al. Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle motility in healthy old men, 09 June 2021.DOI: 10.21203/rs.3.rs-455083/v1
  70. Katayoshi T, Nakajo T, Tsuji-Naito K. Restoring NAD+ by NAMPT is essential for the SIRT1/p53-mediated survival of UVA- and UVB-irradiated epidermal keratinocytes. J Photochem Photobiol B. 2021 Jun 12;221:112238. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2021.112238. Epub ahead of print. PMID: 34130091.
  71. Liao B, Zhao Y, Wang D, Zhang X, Hao X, Hu M. Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study. J Int Soc Sports Nutr. 2021 Jul 8;18(1):54. doi: 10.1186/s12970-021-00442-4. PMID: 34238308; PMCID: PMC8265078.
  72. Ito N, Takatsu A, Ito H, Koike Y, Yoshioka K, Kamei Y, Imai SI. Slc12a8 in the lateral hypothalamus maintains energy metabolism and skeletal muscle functions during aging. Cell Rep. 2022 Jul 26;40(4):111131. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111131. PMID: 35905718.
  73. Empty
  74. Yasuda I, Hasegawa K, Sakamaki Y, Muraoka H, Kawaguchi T, Kusahana E, Ono T, Kanda T, Tokuyama H, Wakino S, Itoh H. Pre-emptive Short-term Nicotinamide Mononucleotide Treatment in a Mouse Model of Diabetic Nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2021 Jun 1;32(6):1355-1370. doi: 10.1681/ASN.2020081188.
  75. Ru M, Wang W, Zhai Z, Wang R, Li Y, Liang J, Kothari D, Niu K, Wu X. Nicotinamide mononucleotide supplementation protects the intestinal function in aging mice and D-galactose induced senescent cells. Food Funct. 2022 Jul 18;13(14):7507-7519. doi: 10.1039/d2fo00525e. PMID: 35678708.
  76. Yi M, Ma Y, Zhu S, Luo C, Chen Y, Wang Q, Deng H. Comparative proteomic analysis identifies biomarkers for renal aging. Aging (Albany NY). 2020 Nov 6;12(21):21890-21903. doi: 10.18632/aging.104007. Epub 2020 Nov 6. PMID: 33159023; PMCID: PMC7695359.
  77. Murata MM, Kong X, Moncada E, Chen Y, Imamura H, Wang P, Berns MW, Yokomori K, Digman MA. NAD+ consumption by PARP1 in response to DNA damage triggers metabolic shift critical for damaged cell survival. Mol Biol Cell. 2019 Sep 15;30(20):2584-2597. doi: 10.1091/mbc.E18-10-0650. Epub 2019 Aug 7. PMID: 31390283; PMCID: PMC6740200.
  78. Mateuszuk Ł, Campagna R, Kutryb-Zając B, Kuś K, Słominska EM, Smolenski RT, Chlopicki S. Reversal of endothelial dysfunction by nicotinamide mononucleotide via extracellular conversion to nicotinamide riboside. Biochem Pharmacol. 2020 Aug;178:114019. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114019.
  79. Gao JF, Tang L, Luo F, Zhang YY, Chen L, Ding H, Meng ZD. Nicotinamide mononucleotide ameliorates DNFB-induced atopic dermatitis-like symptoms in mice by blocking activation of ROS-mediated JAK2/STAT5 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2022 Aug;109:108812. doi: 10.1016/j.intimp.2022.108812. Epub 2022 May 6. PMID: 35533554.
  80. Ren C, Hu C, Wu Y, Li T, Zou A, Yu D, Shen T, Cai W, Yu J. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Cellular Senescence and Inflammation Caused by Sodium Iodate in RPE. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 18;2022:5961123. doi: 10.1155/2022/5961123. PMID: 35898618; PMCID: PMC9313989.
  81. Hasegawa K, Sakamaki Y, Tamaki M, Wakino S. Nicotinamide mononucleotide ameliorates adriamycin-induced renal damage by epigenetically suppressing the NMN/NAD consumers mediated by Twist2. Sci Rep. 2022 Aug 12;12(1):13712. doi: 10.1038/s41598-022-18147-2. PMID: 35962139; PMCID: PMC9374671.
  82. Chang TM, Yang TY, Huang HC. Nicotinamide Mononucleotide and Coenzyme Q10 Protects Fibroblast Senescence Induced by Particulate Matter Preconditioned Mast Cells. Int J Mol Sci. 2022 Jul 7;23(14):7539. doi: 10.3390/ijms23147539. PMID: 35886889; PMCID: PMC9319393.
  83. Ma D, Hu L, Wang J, Luo M, Liang A, Lei X, Liao B, Li M, Xie M, Li H, Gong Y, Zi D, Li X, Chen X, Liao X. Nicotinamide mononucleotide improves spermatogenic function in streptozotocin-induced diabetic mice via modulating the glycolysis pathway. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2022 Jul 25. doi: 10.3724/abbs.2022099. Epub ahead of print. PMID: 35929593.
  84. Takeshi Katayoshi, Sachi Uehata, Noe Nakashima et al. Nicotinamide adenine dinucleotide metabolism and arterial stiffness after long-term nicotinamide mononucleotide supplementation: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 29 July 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1802944/v1].
  85. Kimura S, Ichikawa M, Sugawara S, et al. (September 05, 2022) Nicotinamide Mononucleotide Is Safely Metabolized and Significantly Reduces Blood Triglyceride Levels in Healthy Individuals. Cureus 14(9): e28812. doi:10.7759/cureus.28812.
  86. Pan Huang, Xuxin Wang, Siyu Wang, Zhipeng Wu, Zhengrong Zhou, Genbao Shao, Caifang Ren, Meiqian Kuang, Yan Zhou, Anqi Jiang, Weihong Tang, Jianye Miao, Xin Qian, Aihua Gong, Min Xu. Treatment of inflammatory bowel disease: Potential effect of NMN on intestinal barrier and gut microbiota. Current Research in Food Science, Volume 5, 2022, Pages 1403 1411. ISSN 2665-9271. https://doi.org/10.1016/j.crfs.2022.08.011.
  87. Aflatounian A, Paris VR, Richani D, Edwards MC, Cochran BJ, Ledger WL, Gilchrist RB, Bertoldo MJ, Wu LE, Walters KA. Declining muscle NAD+ in a hyperandrogenism PCOS mouse model: Possible role in metabolic dysregulation. Mol Metab. 2022 Sep 9;65:101583. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101583. Epub ahead of print. PMID: 36096453; PMCID: PMC9490589.
  88. Setoyama, Daiki and Nomiyama, Tomoko and Yamamoto, Masamichi and Kang, Dongchon, β-Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Increases the Nucleotide Pool Through Multiple Pathways, Improving Mitochondrial DNA Metabolism. Available at SSRN: https://ssrn.com/abstract=4227260 or http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4227260.
  89. Lee D, Tomita Y, Miwa Y, Shinojima A, Ban N, Yamaguchi S, Nishioka K, Negishi K, Yoshino J, Kurihara T. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Retinal Dysfunction in a Mouse Model of Retinal Ischemia/Reperfusion Injury. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(19):11228. https://doi.org/10.3390/ijms231911228.
  90. Luo C, Ding W, Yang C, Zhang W, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Administration Restores Redox Homeostasis via the Sirt3-Nrf2 Axis and Protects Aged Mice from Oxidative Stress-Induced Liver Injury. J Proteome Res. 2022 Jul 1;21(7):1759-1770. doi: 10.1021/acs.jproteome.2c00167. Epub 2022 Jun 14. PMID: 35699728.
  91. Jin R, Niu C, Wu F, Zhou S, Han T, Zhang Z, Li E, Zhang X, Xu S, Wang J, Tian S, Chen W, Ye Q, Cao C, Cheng L. DNA damage contributes to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection. Aging Cell. 2022 Oct 18:e13729. doi: 10.1111/acel.13729. Epub ahead of print. PMID: 36254583.
  92. Zhao X, Zhang M, Wang J, Ji K, Wang Y, Sun X, Xu C, Wang Q, He N, Song H, Du L, Wang F, Huang H, Liu Y, Liu Q. NMN ameliorated radiation induced damage in NRF2-deficient cell and mice via regulating SIRT6 and SIRT7. Free Radic Biol Med. 2022 Oct 14:S0891-5849(22)00897-8. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.267. Epub ahead of print. PMID: 36252808.
  93. Shen X, Wu B, Jiang W, Li Y, Zhang Y, Zhao K, Nie N, Gong L, Liu Y, Zou X, Liu J, Jin J, Ouyang H. Scale bar of aging trajectories for screening personal rejuvenation treatments. Comput Struct Biotechnol J. 2022 Oct 21;20:5750-5760. doi: 10.1016/j.csbj.2022.10.021. PMID: 36382193; PMCID: PMC9619353.
  94. Wong W, Crane ED, Zhang H, Li J, Day TA, Green AE, Menzies KJ, Crane JD. Pgc-1α controls epidermal stem cell fate and skin repair by sustaining NAD+ homeostasis during aging. Mol Metab. 2022 Nov;65:101575. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101575. Epub 2022 Aug 17. PMID: 35987498; PMCID: PMC9463389.
  95. Yi L, Maier AB, Tao R, Lin Z, Vaidya A, Pendse S, Thasma S, Andhalkar N, Avhad G, Kumbhar V. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience. 2022 Dec 8. doi: 10.1007/s11357-022-00705-1. Epub ahead of print. PMID: 36482258.
  96. Lee, D.; Tomita, Y.; Miwa, Y.; Jeong, H.; Shinojima, A.; Ban, N.; Yamaguchi, S.; Nishioka, K.; Negishi, K.; Yoshino, J.; Kurihara, T. Nicotinamide Mononucleotide Protects against Retinal Dysfunction in a Murine Model of Carotid Artery Occlusion. Int. J. Mol. Sci.2022,23, 14711. https://doi.org/10.3390/ijms232314711.
  97. Tian Y, Zhu CL, Li P, Li HR, Liu Q, Deng XM, Wang JF. Nicotinamide Mononucleotide Attenuates LPS-Induced Acute Lung Injury With Anti-Inflammatory, Anti-Oxidative and Anti-Apoptotic Effects. J Surg Res. 2022 Nov 5;283:9-18. doi: 10.1016/j.jss.2022.09.030. Epub ahead of print. PMID: 36347171.
  98. ZHAO, B., Liu, C., Qiang, L., Liu, J., Qiu, Z., Zhang, Z., Zhang, J., Li, Y., & Zhang, M. (2022). Clinical observation of the effect of nicotinamide mononucleotide on the improvement of insomnia in middle-aged and old adults. American Journal of Translational Medicine, 6(4), 167–176.
  99. Wang H, Sun Y, Pi C, Yu X, Gao X, Zhang C, Sun H, Zhang H, Shi Y, He X. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Improves Mitochondrial Dysfunction and Rescues Cellular Senescence by NAD+/Sirt3 Pathway in Mesenchymal Stem Cells. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(23):14739. https://doi.org/10.3390/ijms232314739.
  100. Margier M, Kuehnemann C, Hulo N, Morales J, Ashok Kumaar PV, Cros C, Cannelle H, Charmetant J, Verdin E, Canault M, Grozio A. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity and Loss in Physical Activity in Mice. Cells. 2022 Dec 27;12(1):108. doi: 10.3390/cells12010108. PMID: 36611902; PMCID: PMC9818647.
  101. Wang L, Zhao M, Qian R, Wang M, Bao Q, Chen X, Du W, Zhang L, Ye T, Xie Y, Zhang B, Peng L, Yao Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Silica-Induced Lung Injury through the Nrf2-Regulated Glutathione Metabolism Pathway in Mice. Nutrients. 2023; 15(1):143. https://doi.org/10.3390/nu15010143.
  102. Jiang Y, Luo Z, Gong Y, Fu Y, Luo Y. NAD+ supplementation limits triple-negative breast cancer metastasis via SIRT1-P66Shc signaling. Oncogene. 2023 Jan 23. doi: 10.1038/s41388-023-02592-y. Epub ahead of print. PMID: 36690678.
  103. Fang D, Xu T, Sun J, Shi J, Li F, Yin Y, Wang Z, Liu Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Sleep Deprivation-Induced Gut Microbiota Dysbiosis and Restores Colonization Resistance against Intestinal Infections. Adv Sci (Weinh). 2023 Jan 25:e2207170. doi: 10.1002/advs.202207170. Epub ahead of print. PMID: 36698264.
  104. Zhu X, Cheng J, Yu J, Liu R, Ma H, Zhao Y. Nicotinamide mononucleotides alleviated neurological impairment via anti-neuroinflammation in traumatic brain injury. Int J Med Sci 2023; 20(3):307-317. doi:10.7150/ijms.80942.
  105. Rashid MA, Oliveros A, Kim YS, Jang MH. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Cisplatin-Induced Mitochondrial Defects in Cortical Neurons Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells. Brain Plast. 2022 Dec 20;8(2):143-152. doi: 10.3233/BPL-220143. PMID: 36721392; PMCID: PMC9837732.
  106. Wu K, Li B, Ma Y, Tu T, Lin Q, Zhu J, Zhou Y, Liu N, Liu Q. Nicotinamide mononucleotide attenuates HIF-1α activation and fibrosis in hypoxic adipose tissue via NAD+/SIRT1 axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Jan 26;14:1099134. doi: 10.3389/fendo.2023.1099134. PMID: 36777361; PMCID: PMC9909340.
  107. Jiang Y, Wang D, Zhang C, Jiao Y, Pu Y, Cheng R, Li C, Chen Y. Nicotinamide mononucleotide restores oxidative stress-related apoptosis of oocyte exposed to benzyl butyl phthalate in mice. Cell Prolif. 2023 Feb 9:e13419. doi: 10.1111/cpr.13419. Epub ahead of print. PMID: 36756972.
  108. Montali I, Berti CC, Morselli M, Acerbi G, Barili V, Pedrazzi G, Montanini B, Boni C, Alfieri A, Pesci M, Loglio A, Degasperi E, Borghi M, Perbellini R, Penna A, Laccabue D, Rossi M, Vecchi A, Tiezzi C, Reverberi V, Boarini C, Abbati G, Massari M, Lampertico P, Missale G, Ferrari C, Fisicaro P. Deregulated intracellular pathways define novel molecular targets for HBV-specific CD8 T cell reconstitution in chronic hepatitis B. J Hepatol. 2023 Mar 7:S0168-8278(23)00167-8. doi: 10.1016/j.jhep.2023.02.035. Epub ahead of print. PMID: 36893853.