Was bewirkt NMN?

Allgemeine gesundheitliche Vorteile von NMN (Nicotinamid-Mononukleotid)

NMN ist ein Molekül, das in der wissenschaftlichen Gemeinschaft aufgrund seiner potenziellen gesundheitlichen Vorteile an Aufmerksamkeit gewonnen hat. Dazu gehören:

Knochenreparatur

Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) spielt eine wichtige Rolle bei der Knochenreparatur. Es hilft bei der Produktion von Kollagen, einem Protein, das unseren Knochen Struktur und Festigkeit verleiht. Indem es die Kollagenproduktion ankurbelt, kann NMN dazu beitragen, beschädigte Knochen zu reparieren und knochenbedingten Krankheiten vorzubeugen. Dies macht NMN zu einem potenziellen Verbündeten bei der Erhaltung der Knochengesundheit und der Bekämpfung von Krankheiten wie Osteoporose. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel den energieaufwendigen Prozess der Knochenreparatur und des Knochenumbaus unterstützen. Dies ist besonders wichtig, wenn wir altern und die Knochendichte natürlich abnimmt. Daher ist die Rolle von NMN bei der Knochenreparatur nicht nur für die Heilung von Verletzungen entscheidend, sondern auch für die Erhaltung der allgemeinen Gesundheit des Skeletts.

Bekämpft Krebs

Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass NMN bei der Krebsbekämpfung helfen kann. Dies geschieht, indem es die Immunreaktion des Körpers verstärkt und das Wachstum von Krebszellen hemmt. Dies ist ein vielversprechender Forschungsbereich, der zu neuen Krebsbehandlungen führen könnte. Die potenzielle Rolle von NMN bei der Krebsvorbeugung und -behandlung ist ein spannendes Gebiet der Onkologieforschung, das Hoffnung auf wirksamere Strategien im Kampf gegen diese Krankheit gibt. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN bei der DNA-Reparatur dazu beitragen, die genetischen Mutationen zu verhindern, die häufig zu Krebs führen, was sein Potenzial als Mittel zur Krebsbekämpfung noch verstärkt.

Herz-Kreislauf-Gesundheit

NMN kann die kardiovaskuläre Gesundheit auf verschiedene Weise fördern. Es kann die Durchblutung verbessern, Entzündungen verringern und vor Herzkrankheiten schützen. Indem es die Gesundheit des Herz-Kreislauf-Systems unterstützt, kann NMN zum Schutz vor Herzkrankheiten beitragen und die allgemeine Herzfunktion verbessern. Dies macht es zu einem starken Verbündeten für ein gesundes Herz und ein robustes Kreislaufsystem. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel den hohen Energiebedarf des Herzens unterstützen und so einen weiteren Beitrag zur kardiovaskulären Gesundheit leisten.

DNA-Reparatur

NMN hilft bei der DNA-Reparatur, einem lebenswichtigen Prozess, der Schäden am DNA-Molekül behebt. Indem es diesen Prozess fördert, kann NMN dazu beitragen, die genetische Stabilität zu erhalten und Krankheiten vorzubeugen. Dies ist wichtig, um Mutationen zu verhindern, die zu Krankheiten wie Krebs führen können. Durch seine Rolle bei der DNA-Reparatur unterstützt NMN die Integrität unseres genetischen Materials und trägt so zur allgemeinen Zellgesundheit bei. Durch die Unterstützung der DNA-Reparatur kann NMN außerdem dazu beitragen, die Auswirkungen von Alterung und Umweltschäden auf unsere DNA zu bekämpfen, wodurch der Alterungsprozess verlangsamt und das Risiko altersbedingter Krankheiten verringert werden kann.

Augenschutz

NMN hat sich als sehr nützlich für die Gesundheit der Augen erwiesen. Es kann die Augen schützen, indem es den oxidativen Stress, eine der Hauptursachen für altersbedingte Augenkrankheiten, reduziert. Oxidativer Stress kann die Netzhaut schädigen und zu Erkrankungen wie Makuladegeneration und Katarakt führen. Durch die Verringerung des oxidativen Stresses kann NMN zum Schutz vor diesen Erkrankungen beitragen. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel den hohen Energiebedarf der Augen unterstützen und so zur allgemeinen Gesundheit der Augen beitragen. Daher ist die Rolle von NMN beim Schutz der Augen nicht nur für die Erhaltung der Sehkraft entscheidend, sondern auch für die Vorbeugung altersbedingter Augenkrankheiten.

Fördert die Immunfunktion

NMN kann die Immunfunktion stärken, indem es die Aktivität der Immunzellen erhöht. Dies kann zum Schutz vor Infektionen und Krankheiten beitragen. Ein starkes Immunsystem ist wichtig, um Krankheiten abzuwehren und gesund zu bleiben. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel die energieaufwendigen Prozesse des Immunsystems unterstützen, was die Immunfunktion weiter verbessert. Durch die Unterstützung der Immunfunktion kann NMN dazu beitragen, die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden aufrechtzuerhalten, was es zu einer wertvollen Ergänzung für diejenigen macht, die ihre Immunität stärken wollen.

Langlebigkeit

NMN wird aufgrund seiner Rolle im Energiestoffwechsel und in der DNA-Reparatur mit Langlebigkeit in Verbindung gebracht. Durch die Erhöhung des NAD+-Spiegels kann es helfen, den Alterungsprozess zu verlangsamen. Dies könnte die Lebenserwartung verlängern und die Lebensqualität im Alter verbessern. Darüber hinaus kann NMN durch die Unterstützung der DNA-Reparatur und die Verringerung des oxidativen Stresses die Zellschäden bekämpfen, die zur Alterung beitragen, und so die Langlebigkeit weiter fördern. Die potenzielle Rolle von NMN bei der Förderung der Langlebigkeit geht also über die bloße Verlängerung der Lebensspanne hinaus - es könnte auch die Qualität dieser zusätzlichen Jahre verbessern.

Stoffwechsel

NMN spielt eine Schlüsselrolle im Energiestoffwechsel. Es trägt dazu bei, Nahrung in Energie umzuwandeln, und unterstützt die allgemeine Gesundheit des Stoffwechsels. Dies ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des Energieniveaus, die Unterstützung körperlicher Aktivität und die Förderung eines gesunden Gewichtsmanagements. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN bei der Erhöhung des NAD+-Spiegels den zellulären Stoffwechsel verbessern, was die Energieproduktion weiter unterstützt. Die Rolle von NMN im Stoffwechsel ist also nicht nur entscheidend für die Bereitstellung der Energie, die wir zum Funktionieren brauchen, sondern auch für die Unterstützung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens.

Verbessert die kognitive Funktion

NMN kann die kognitive Funktion verbessern, indem es den Energiestoffwechsel des Gehirns verbessert und vor neurodegenerativen Erkrankungen schützt. Das Gehirn ist ein Organ mit hohem Energiebedarf, und die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel kann den hohen Energiebedarf des Gehirns unterstützen und so zur kognitiven Funktion beitragen. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN bei der DNA-Reparatur und der Verringerung von oxidativem Stress vor neuronalen Schäden schützen, die zu kognitivem Abbau führen können. Die Rolle von NMN bei der Verbesserung der kognitiven Funktion ist also nicht nur für die Aufrechterhaltung der geistigen Schärfe entscheidend, sondern auch für die Vorbeugung des Auftretens von neurodegenerativen Erkrankungen.

Verbessert die Fruchtbarkeit

Die Forschung legt nahe, dass NMN die Fruchtbarkeit verbessern kann, indem es die Qualität der Eizellen schützt und die reproduktive Gesundheit verbessert. Die Rolle von NMN bei der DNA-Reparatur kann dazu beitragen, die genetische Integrität der Eizellen zu erhalten, was für die Fruchtbarkeit entscheidend ist. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel die energieaufwendigen Prozesse der Fortpflanzung unterstützen und so die Fruchtbarkeit weiter verbessern. Die potenzielle Rolle von NMN bei der Verbesserung der Fruchtbarkeit geht also über die bloße Erhöhung der Chancen auf eine Empfängnis hinaus - es könnte auch zur Gesundheit künftiger Generationen beitragen.

Haut und Muskeln

NMN kann die Gesundheit von Haut und Muskeln fördern, indem es die Kollagenproduktion ankurbelt und den Energiestoffwechsel verbessert. Kollagen ist ein Protein, das der Haut und den Muskeln Struktur und Stärke verleiht, und die Rolle von NMN bei der Kollagenproduktion kann die Gesundheit von Haut und Muskeln unterstützen. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel die energieaufwendigen Prozesse der Haut- und Muskelerhaltung und -reparatur unterstützen. Daher ist die Rolle von NMN für die Gesundheit von Haut und Muskeln nicht nur entscheidend für die Erhaltung der körperlichen Kraft und des Aussehens, sondern auch für die Unterstützung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens.

Gesundheit der Organe

NMN kann die Gesundheit der Organe unterstützen, indem es den Energiestoffwechsel fördert und oxidativen Stress reduziert. Organe sind Gewebe mit hohem Energiebedarf, und die Rolle von NMN im Energiestoffwechsel kann den hohen Energiebedarf von Organen unterstützen und so zur Gesundheit der Organe beitragen. Darüber hinaus kann die Rolle von NMN bei der Verringerung von oxidativem Stress die Organe vor Schäden schützen und so die Gesundheit der Organe weiter fördern. Daher ist die Rolle von NMN für die Gesundheit der Organe nicht nur entscheidend für die Aufrechterhaltung der Funktion einzelner Organe, sondern auch für die Unterstützung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens.

Mechanismus

NMN wirkt, indem es den NAD+-Spiegel im Körper erhöht. NAD+ ist ein wichtiges Coenzym, das Stoffwechselprozesse antreibt und eine Vielzahl von Systemen beeinflusst, darunter den Energiestoffwechsel, die DNA-Reparatur und das Überleben der Zellen. Der NAD+-Spiegel sinkt jedoch mit zunehmendem Alter, was zu Stoffwechselstörungen und einem erhöhten Krankheitsrisiko führt. Durch die Einnahme von NMN können wir unseren NAD+-Spiegel erhöhen, was sich positiv auf unsere Gesundheit und unsere Lebenserwartung auswirken kann.

Diese Vorteile werden durch mehr als 100 wissenschaftliche Studien belegt, auf die wir später in diesem Artikel näher eingehen werden.

Chemische Struktur von NMN

Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) ist ein Nukleotid, das sich aus Ribose und Nicotinamid ableitet. Wie Nicotinamid-Ribosid ist NMN ein Derivat von Niacin, und der Mensch verfügt über Enzyme, die NMN zur Erzeugung von Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid (NADH) verwenden können.

NMN besteht aus einem Nicotinamid-Molekül, einer Ribose und einer Phosphatgruppe. Die Ribose ist ein einfacher Zucker, der für die Produktion von ATP, dem primären Energieträger in den Zellen, unerlässlich ist, während die Phosphatgruppe die Stabilität des Moleküls erhöht und seine Rolle bei der Biosynthese von NAD+ unterstützt.

«NMN besteht aus einem Nicotinamid-Molekül, einer Ribose und einer Phosphatgruppe.»

Diese einzigartige Struktur ermöglicht es NMN, eine entscheidende Rolle bei der Energieproduktion im Körper zu spielen. Es ist ein Schlüsselfaktor bei der Bildung von NAD+, einem Coenzym, das eine entscheidende Rolle bei der Energieübertragung in den Zellen spielt und den Zellstoffwechsel unterstützt.

«NMN ist ein Schlüsselfaktor für die Bildung von NAD+, einem Coenzym, das eine wichtige Rolle bei der Energieübertragung in den Zellen spielt und den Zellstoffwechsel unterstützt.»

Welche Lebensmittel enthalten NMN?

NMN, oder Nicotinamid-Mononukleotid, ist eine wirksame Verbindung, die auf natürliche Weise in verschiedenen Nahrungsmitteln vorkommt. Dazu gehören Edamame, Brokkoli, Kohl, Gurken, Avocados, Tomaten und rohes Rindfleisch. Edamame zum Beispiel, eine Zubereitung aus unreifen Sojabohnen in der Schote, ist bekannt dafür, dass sie eine hohe Konzentration an NMN enthält. Auch Gemüse wie Brokkoli und Kohl sind reich an dieser Verbindung. Früchte wie Avocados und Tomaten enthalten ebenfalls NMN und sind somit eine gute Ergänzung zu Ihrer Ernährung, wenn Sie Ihre NMN-Aufnahme erhöhen möchten. Sogar in bestimmten Fleischsorten wie rohem Rindfleisch ist NMN nachgewiesen worden. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass diese Lebensmittel zwar NMN enthalten, die Konzentrationen jedoch relativ gering sind und man sie in großen Mengen verzehren müsste, um einen signifikanten Anstieg des NMN-Spiegels im Körper zu erreichen. Deshalb entscheiden sich viele Menschen für NMN-Ergänzungen, wie sie von C60 France angeboten werden, um sicherzustellen, dass sie eine wirksame Dosis zu sich nehmen.

Im nächsten Teil dieses Artikels werden wir uns näher mit den spezifischen gesundheitlichen Vorteilen von NMN befassen, die durch wissenschaftliche Studien belegt sind.

Liste der Forschung über NMN

In dieser Tabelle sind die wichtigsten wissenschaftlichen Studien zum gesundheitlichen Nutzen von Nikotinamid-Mononukleotid (NMN) aufgeführt.

Referenz von wissenschaftlichen NMN-Studien

1. Alessia Grozio, Kathryn F. Mills, Jun Yoshino, Santina Bruzzone, Giovanna Sociali, Kyohei Tokizane, Hanyue Cecilia Lei, Richard Cunningham, Yo Sasaki, Marie E. Migaud, Shin-ichiro Imai.Slc12a8 is a nicotinamide mononucleotide transporter.Nat Metab, 2019; DOI:10.1038/s42255-018-0009-4.
2. Huang RX, Tao J. Nicotinamide mononucleotide attenuates glucocorticoid-induced osteogenic inhibition by regulating the SIRT1/PGC-1α signaling pathway.Mol Med Rep. 2020;22(1):145-154. doi:10.3892/mmr.2020.11116
3. Lv H, Lv G, Chen C, Zong Q, Jiang G, Ye D, Cui X, He Y, Xiang W, Han Q, Tang L, Yang W, Wang H.NAD+Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion.Cell Metab. 2020 Nov 9.DOI:10.1016/j.cmet.2020.10.021
4. Martin AS, Abraham DM, Hershberger KA, et al. Nicotinamide mononucleotide requires SIRT3 to improve cardiac function and bioenergetics in a Friedreich’s ataxia cardiomyopathy model.JCI Insight. 2017;2(14):e93885. Published 2017 Jul 20. doi:10.1172/jci.insight.93885
5. Hisayuki Amano, Arindam Chaudhury, Cristian Rodriguez-Aguayo, Lan Lu, Viktor Akhanov, Andre Catic, Yury V. Popov, Eric Verdin, Hannah Johnson, Fabio Stossi, David A. Sinclair, Eiko Nakamaru-Ogiso, Gabriel Lopez-Berestein, Jeffrey T. Chang, Joel R. Neilson, Alan Meeker, Milton Finegold, Joseph A. Baur, Ergun Sahin.Telomere dysfunction induces sirtuin repression that drives telomere-dependent disease.Cell Metab, 2019; DOI:10.1016/j.cmet.2019.03.001.
6. Chen X, Amorim JA, Moustafa GA, Lee JJ, Yu Z, Ishihara K, Iesato Y, Barbisan P, Ueta T, Togka KA, Lu L, Sinclair DA, Vavvas DG. Neuroprotective effects and mechanisms of action of nicotinamide mononucleotide (NMN) in a photoreceptor degenerative model of retinal detachment. Aging (Albany NY). 2020 Dec 29;12.doi: 10.18632/aging.202453. Epub ahead of print. PMID: 33373320.
7. Omran HM, Almaliki MS.Influence of NAD+ as an ageing-related immunomodulator on COVID 19 infection: A hypothesis. J Infect Public Health. 2020 Sep;13(9):1196-1201. doi:10.1016/j.jiph.2020.06.004. Epub 2020 Jun 7. PMID: 32534944; PMCID: PMC7275989.
8. Yoshida M, Satoh A, Lin JB, et al. Extracellular Vesicle-Contained eNAMPT Delays Aging and Extends Lifespan in Mice. Cell Metab. 2019;30(2):329-342.e5. doi:10.1016/j.cmet.2019.05.015
9. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
10. Sanli Xing, Yiran Hu, Xujiao Huang, Dingzhu Shen, Chuan Chen.Nicotinamide phosphoribosyl transferase related signalling pathway in early Alzheimer’s disease mouse models.Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200031, P.R. China (2019)doi:10.3892/mmr.2019.10782
11. Xie X, Yu C, Zhou J, et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates the depression-like behaviors and is associated with attenuating the disruption of mitochondrial bioenergetics in depressed mice.J Affect Disord. 2020;263:166-174. doi:10.1016/j.jad.2019.11.147
12. Liang Shu, Xiaolei Shen, Yaxue Zhao, Xinwei He, Jiawen Yin, Jingjing Su, Qiang Li, Jianren Liu.Mechanisms of transformation of nicotinamide mononucleotides to cerebral infarction hemorrhage based on MCAO model.Saudi J Biol Sci, 2020; DOI:10.1016/j.sjbs.2019.12.023.
13. Yang L, Lin X, Tang H, Fan Y, Zeng S, Jia L, Li Y, Shi Y, He S, Wang H, Hu Z, Gong X, Liang X, Yang Y, Liu X. Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox.Aging Cell. 2020 Sep;19(9):e13206. doi: 10.1111/acel.13206.
14. Assiri MA, Ali HR, Marentette JO, Yun Y, Liu J, Hirschey MD, Saba LM, Harris PS, and Fritz KS.Investigating RNA expression profiles altered by nicotinamide mononucleotide therapy in a chronic model of alcoholic liver disease.Hum Genomics, 2019; DOI:10.1186/s40246-019-0251-1.
15. Jia Y, Kang X, Tan L, Ren Y, Qu L, Tang J, Liu G, Wang S, Xiong Z and Yang L (2021)Nicotinamide Mononucleotide Attenuates Renal Interstitial Fibrosis After AKI by Suppressing Tubular DNA Damage and Senescence.Front. Physiol.12:649547. doi:10.3389/fphys.2021.649547
16. Zong Z, Liu J, Wang N, Yang C, Wang Q, Zhang W, Chen Y, Liu X, Deng H.Nicotinamide mononucleotide inhibits hepatic stellate cell activation to prevent liver fibrosis via promoting PGE2degradation. Free Radic Biol Med. 2020 Nov 19:S0891-5849(20)31626-9. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2020.11.014. Epub ahead of print. PMID: 33220424.
17. Meng YF, Pu Q, Dai SY, Ma Q, Li X, Zhu W.Nicotinamide Mononucleotide Alleviates Hyperosmolarity-Induced IL-17a Secretion and Macrophage Activation in Corneal Epithelial Cells/Macrophage Co-Culture System. J Inflamm Res. 2021 Feb 22;14:479-493. doi:10.2147/JIR.S292764. PMID: 33658825; PMCID: PMC7917392.
18. Li J, Bonkowski MS, Moniot S, et al. A conserved NAD+ binding pocket that regulates protein-protein interactions during aging. Science. 2017;355(6331):1312-1317. doi:10.1126/science.aad8242
19. Miao Y, Li X, Shi X, Gao Q, Chen J, Wang R, Fan Y, Xiong B.Nicotinamide Mononucleotide Restores the Meiotic Competency of Porcine Oocytes Exposed to Ethylene Glycol Butyl Ether.Front Cell Dev Biol. 2021 Feb 2;9:628580. doi:10.3389/fcell.2021.628580.
20. Mills et al., 2016, Cell Metabolism 24, 795–806, December 13, 2016 ª 2016 Elsevier Inc. DOI: doi.org/10.1016/j.cmet.2016.09.013.
21. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638. doi:10.1016/j.cell.2013.11.037.
22. Empty
23. Yamamoto T, Byun J, Zhai P, Ikeda Y, Oka S, et al. (2014) Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion. PLoS ONE 9(6): e98972. doi:10.1371/journal.pone.0098972.
24. Empty
25. de Picciotto NE, Gano LB, Johnson LC, et al. Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice. Aging Cell. 2016;15(3):522-530. doi:10.1111/acel.12461.
26. Empty
27. Keisuke Okabe, Keisuke Yaku, Kazuyuki Tobe, Takashi Nakagawa.Implications of altered NAD metabolism in metabolic disorders.J Biomed Sci, 2019; DOI: 10.1186/s12929-019-0527-8.
28. Empty
29. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to Head Comparison of Short-Term Treatment with the NAD(+) Precursor Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and 6 Weeks of Exercise in Obese Female Mice. Front Pharmacol. 2016;7:258. Published 2016 Aug 19. doi:10.3389/fphar.2016.00258.
30. Uchida R, Saito Y, Nogami K, et al.Epigenetic silencing ofLgr5induces senescence of intestinal epithelial organoids during the process of aging [published correction appears in NPJ Aging Mech Dis. 2019 Mar 7;5:5].NPJ Aging Mech Dis. 2018;5:1. Published 2018 Dec 1. doi:10.1038/s41514-018-0031-5
31. Li Y, Ma X, Li J, et al. Corneal denervation causes epithelial apoptosis through inhibiting NAD. biosynthesis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60:3538–3546.
32. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
33. Forte M, Bianchi F, Cotugno M, Marchitti S, De Falco E, Raffa S, Stanzione R, Di Nonno F, Chimenti I, Palmerio S, Pagano F, Petrozza V, Micaloni A, Madonna M, Relucenti M, Torrisi MR, Frati G, Volpe M, Rubattu S, Sciarretta S.Pharmacological restoration of autophagy reduces hypertension-related stroke occurrence. Autophagy. 2020 Aug;16(8):1468-1481. doi:10.1080/15548627.2019.1687215. Epub 2019 Nov 12. PMID: 31679456; PMCID: PMC7469607.
34. Li B, Shi Y, Liu M, Wu F, Hu X, Yu F, Wang C, Ye L. Attenuates of NAD+ impair BMSC osteogenesis and fracture repair through OXPHOS. Stem Cell Res Ther. 2022 Feb 22;13(1):77. doi: 10.1186/s13287-022-02748-9. PMID: 35193674; PMCID: PMC8864833.
35. Hu M, Xing L, Zhang L, Liu F, Wang S, Xie Y, Wang J, Jiang H, Guo J, Li X, Wang J, Sui L, Li C, Liu D, Liu Z. NAP1L2 drives mesenchymal stem cell senescence and suppresses osteogenic differentiation. Aging Cell. 2022 Jan 15:e13551. doi: 10.1111/acel.13551. Epub ahead of print. PMID: 35032339.
36. Song J, Li J, Yang F, et al. Nicotinamide mononucleotide promotes osteogenesis and reduces adipogenesis by regulating mesenchymal stromal cells via the SIRT1 pathway in aged bone marrow. Cell Death Dis. 2019;10(5):336. Published 2019 Apr 18. doi:10.1038/s41419-019-1569-2.
37. Yoo KH, Tang JJ, Rashid MA, Cho CH, Corujo-Ramirez A, Choi J, Bae MG, Brogren D, Hawse JR, Hou X, Weroha SJ, Oliveros A, Kirkeby LA, Baur JA, Jang MH. Nicotinamide mononucleotide prevents cisplatin-induced cognitive impairments. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.3290.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-3290.
38. Zhen Yu, Shuai Tong, Can Zhang et al. Nicotinamide mononucleotide enhances the efficacy and persistence of CD19 CAR-T cells via NAD + –Sirt1 axis, 19 April 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1483519/v1].
39. Khosroshahi AJ, Mokhtari B, Badalzadeh R. Combination of nicotinamide mononucleotide and troxerutin induces full protection against doxorubicin-induced cardiotoxicity by modulating mitochondrial biogenesis and inflammatory response. Mol Biol Rep. 2022 Jul 17. doi: 10.1007/s11033-022-07390-5. Epub ahead of print. PMID: 35842854.
40. Gan L, Liu D, Liu J, Chen E, Chen C, Liu L, Hu H, Guan X, Ma W, Zhang Y, He Y, Liu B, Tang S, Jiang W, Xue J, Xin H. CD38 deficiency alleviates Ang II-induced vascular remodeling by inhibiting small extracellular vesicle-mediated vascular smooth muscle cell senescence in mice. Signal Transduct Target Ther. 2021 Jun 11;6(1):223. doi: 10.1038/s41392-021-00625-0. PMID: 34112762.
41. Sun L, Zhang W. Preconditioning of mesenchymal stem cells with ghrelin exerts superior cardioprotection in aged heart through boosting mitochondrial function and autophagy flux. Eur J Pharmacol. 2021 May 2;903:174142. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174142.
42. Whitson JA, Bitto A, Zhang H, Sweetwyne MT, Coig R, Bhayana S, Shankland EG, Wang L, Bammler TK, Mills KF, Imai SI, Conley KE, Marcinek DJ, Rabinovitch PS. SS-31 and NMN: Two paths to improve metabolism and function in aged hearts. Aging Cell. 2020 Aug 11:e13213. doi: 10.1111/acel.13213. Epub ahead of print. PMID: 32779818.
43. Hosseini L, Vafaee MS, Badalzadeh R. Melatonin and Nicotinamide Mononucleotide Attenuate Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via Modulation of Mitochondrial Function and Hemodynamic Parameters in Aged Rats. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2020 May;25(3):240-250. doi: 10.1177/1074248419882002.
44. Zhang R, Shen Y, Zhou L, et al. Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. J Mol Cell Cardiol. 2017;112:64-73. doi: 10.1016/j.yjmcc.2017.09.001.
45. Sasaki, L., Hamada, Y., Yarimizu, D. et al. Intracrine activity involving NAD-dependent circadian steroidogenic activity governs age-associated meibomian gland dysfunction. Nat Aging 2, 105–114 (2022). https://doi.org/10.1038/s43587-021-00167-8.
46. Guo X, Tan S, Wang T, Sun R, Li S, Tian P, Li M, Wang Y, Zhang Y, Yan Y, Dong Z, Yan L, Yue X, Wu Z, Li C, Yamagata K, Gao L, Ma C, Li T, Liang X. NAD+ salvage governs mitochondrial metabolism, invigorating natural killer cell antitumor immunity. Hepatology. 2022 Jul 11. doi: 10.1002/hep.32658. Epub ahead of print. PMID: 35815363.
47. Nomiyama T, Setoyama D, Yasukawa T, Kang D. Mitochondria Metabolomics Reveals a Role of β-Nicotinamide Mononucleotide Metabolism in Mitochondrial DNA Replication. J Biochem. 2021 Dec 4:mvab136. doi: 10.1093/jb/mvab136. Epub ahead of print. PMID: 34865026.
48. Hunt NJ, Lockwood GP, Kang SWS, Westwood LJ, Limantoro C, Chrzanowski W, McCourt PAG, Kuncic Z, Le Couteur DG, Cogger VC. Quantum Dot Nanomedicine Formulations Dramatically Improve Pharmacological Properties and Alter Uptake Pathways of Metformin and Nicotinamide Mononucleotide in Aging Mice. ACS Nano. 2021 Feb 24. doi: 10.1021/acsnano.0c09278. Epub ahead of print. PMID: 33626869.
49. Uddin GM, Youngson NA, Chowdhury SS, Hagan C, Sinclair DA, Morris MJ. Administration of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Reduces Metabolic Impairment in Male Mouse Offspring from Obese Mothers. Cells. 2020 Mar 25;9(4):791. doi: 10.3390/cells9040791.
50. Kim HW, Ryoo GH, Jang HY, Rah SY, Lee DH, Kim DK, Bae EJ, Park BH. NAD+-boosting molecules suppress mast cell degranulation and anaphylactic responses in mice. Theranostics. 2022 Apr 11;12(7):3316-3328. doi: 10.7150/thno.69684. PMID: 35547746; PMCID: PMC9065190.
51. Liu J, Zong Z, Zhang W, Chen Y, Wang X, Shen J, Yang C, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Alleviates LPS-Induced Inflammation and Oxidative Stress via Decreasing COX-2 Expression in Macrophages. Front Mol Biosci. 2021 Jul 6;8:702107. doi: 10.3389/fmolb.2021.702107. PMID: 34295923; PMCID: PMC8290259.
52. Niu KM, Bao T, Gao L, Ru M, Li Y, Jiang L, Ye C, Wang S, Wu X. The Impacts of Short-Term NMN Supplementation on Serum Metabolism, Fecal Microbiota, and Telomere Length in Pre-Aging Phase. Front Nutr. 2021 Nov 29;8:756243. doi: 10.3389/fnut.2021.756243. PMID: 34912838; PMCID: PMC8667784.
53. Xiaonan Wang, Wuejun Hu, Yang Yang, Toshihiro Takata, Takashi Sakurai. Nicotinamide mononucleotide protects against ß-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. Brain Res, 2016; DOI: 10.1016/j.brainres.2016.04.060.
54. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
55. Stefano Tarantini, Marta Noa Valcarcel-Ares, Peter Toth, Andriy Yabluchanskiy, Zsuzsanna Tucsek, Tamas Kiss, Peter Hertelendy, Michael Kinter, Praveen Ballabh, Zoltan Sule, Eszter Farkas, Joseph A. Baur, David A. Sinclair, Anna Csistzar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function and neurovascular coupling responses and improves cognitive function inn aged mice. Redox Biol, 2019; DOI: 10.1016/j.redox.2019.101192.
56. Tamas Kiss, Priya Balasubramanian, Marta Noa Valcarcel-Ares, Stefano Tarantini, Andriy Yabluchanskiy, Tamas Csipo, Agnes Lipecz, Dora Reglodi, Xin A. Zhang, Ferenc Bari, Eszter Farkas, Anna Csiszar, Zoltan Ungvari. Nicotinamide mononucleotide (NMN) treatment attenuates oxidative stress and rescues angiogenic capacity in aged cerebromicrovascular endothelial cells: a potential mechanism for the prevention of vascular cognitive impairment. Geroscience, 2019; DOI: 10.1007/s11357-019-00074-2.
57. Leila Hosseini, Fatemeh Farokhi-Sisakht, Reza Badalzadeh, Aytak Khabbaz, Javad Mahmoudi, Saeed Sadigh-Eteghad. Nicotinamide mononucleotide and melatonin alleviate aging-induced cognitive impairment via modulation of mitochondrial function and apoptosis in the prefrontal cortex and hippocampus. Neuroscience, 2019; DOI: 10.1016/j.neuroscience.2019.09.037.
58. Klimova N, Fearnow A, Long A, Kristian T. NAD+ precursor modulates post-ischemic mitochondrial fragmentation and reactive oxygen species generation via SIRT3 dependent mechanisms. Exp Neurol. 2020;325:113144. doi:10.1016/j.expneurol.2019.113144.
59. Kiss T, Nyúl-Tóth Á, Balasubramanian P, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation promotes neurovascular rejuvenation in aged mice: transcriptional footprint of SIRT1 activation, mitochondrial protection, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects. Geroscience. 2020;42(2):527-546. doi:10.1007/s11357-020-00165-5.
60. Chandrasekaran K, Choi J, Arvas MI, Salimian M, Singh S, Xu S, Gullapalli RP, Kristian T, Russell JW. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Experimental Diabetes-Induced Cognitive Impairment and Loss of Hippocampal Neurons. Int J Mol Sci. 2020 May 26;21(11):3756. DOI: 10.3390/ijms21113756. PMID: 32466541; PMCID: PMC7313029.
61. Deng, X., Liang, X., Yang, H., Huang, Z., Huang, X., Liang, C., Kuang, Y., Qin, Y., Lin, F. and Luo, Z. (2020), Nicotinamide mononucleotide (NMN) protects bEnd.3 cells against H2O2‐induced damage via NAMPT and the NF‐κB p65 signalling pathway. FEBS Open Bio. Accepted Author Manuscript. DOI: 10.1002/2211-5463.13067.
62. Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, Yarlagadda S, Salimian M, Arvas MI, Hedayat AF, Kevas Y, Kadakia A, Russell JW. NAD+ Precursors Repair Mitochondrial Function in Diabetes and Prevent Experimental Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 2022 Apr 28;23(9):4887. doi: 10.3390/ijms23094887. PMID: 35563288; PMCID: PMC9102948.
63. Yu M, Zheng X, Cheng F, Shao B, Zhuge Q, Jin K. Metformin, Rapamycin, or Nicotinamide Mononucleotide Pretreatment Attenuate Cognitive Impairment After Cerebral Hypoperfusion by Inhibiting Microglial Phagocytosis. Front Neurol. 2022 Jun 13;13:903565. doi: 10.3389/fneur.2022.903565. PMID: 35769369; PMCID: PMC9234123.
64. Hu Y, Huang Y, Xing S, Chen C, Shen D, Chen J. Aβ promotes CD38 expression in senescent microglia in Alzheimer’s disease. Biol Res. 2022 Mar 3;55(1):10. doi: 10.1186/s40659-022-00379-1. PMID: 35241173; PMCID: PMC8892694.
65. Liu X, Dilxat T, Shi Q, Qiu T, Lin J. The combination of nicotinamide mononucleotide and lycopene prevents cognitive impairment and attenuates oxidative damage in D-galactose induced aging models via Keap1-Nrf2 signaling. Gene. 2022 May 15;822:146348. doi: 10.1016/j.gene.2022.146348. Epub 2022 Feb 17. PMID: 35183682.Mode.
66. Miao Y, Cui Z, Gao Q, Rui R, Xiong B. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Reverses the Declining Quality of Maternally Aged Oocytes. Cell Rep. 2020 Aug 4;32(5):107987. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107987. PMID: 32755581.
67. Wang L, Chen Y, Wei J, Guo F, Li L, Han Z, Wang Z, Zhu H, Zhang X, Li Z, Dai X. Administration of nicotinamide mononucleotide improves oocyte quality of obese mice. Cell Prolif. 2022 Jul 10:e13303. doi: 10.1111/cpr.13303. Epub ahead of print. PMID: 35811338.
68. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, Patti G, Franczyk MP, Mills KF, Sindelar M, Pietka T, Patterson BW, Imai SI, Klein S. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Apr 22:eabe9985. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub ahead of print. PMID: 33888596.
69. Masaki Igarashi, Masaomi Miura, Yoshiko Nakagawa-Nagahama et al. Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle motility in healthy old men, 09 June 2021.DOI: 10.21203/rs.3.rs-455083/v1
70. Katayoshi T, Nakajo T, Tsuji-Naito K. Restoring NAD+ by NAMPT is essential for the SIRT1/p53-mediated survival of UVA- and UVB-irradiated epidermal keratinocytes. J Photochem Photobiol B. 2021 Jun 12;221:112238. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2021.112238. Epub ahead of print. PMID: 34130091.
71. Liao B, Zhao Y, Wang D, Zhang X, Hao X, Hu M. Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study. J Int Soc Sports Nutr. 2021 Jul 8;18(1):54. doi: 10.1186/s12970-021-00442-4. PMID: 34238308; PMCID: PMC8265078.
72. Ito N, Takatsu A, Ito H, Koike Y, Yoshioka K, Kamei Y, Imai SI. Slc12a8 in the lateral hypothalamus maintains energy metabolism and skeletal muscle functions during aging. Cell Rep. 2022 Jul 26;40(4):111131. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111131. PMID: 35905718.
73. Empty
74. Yasuda I, Hasegawa K, Sakamaki Y, Muraoka H, Kawaguchi T, Kusahana E, Ono T, Kanda T, Tokuyama H, Wakino S, Itoh H. Pre-emptive Short-term Nicotinamide Mononucleotide Treatment in a Mouse Model of Diabetic Nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2021 Jun 1;32(6):1355-1370. doi: 10.1681/ASN.2020081188.
75. Ru M, Wang W, Zhai Z, Wang R, Li Y, Liang J, Kothari D, Niu K, Wu X. Nicotinamide mononucleotide supplementation protects the intestinal function in aging mice and D-galactose induced senescent cells. Food Funct. 2022 Jul 18;13(14):7507-7519. doi: 10.1039/d2fo00525e. PMID: 35678708.
76. Yi M, Ma Y, Zhu S, Luo C, Chen Y, Wang Q, Deng H. Comparative proteomic analysis identifies biomarkers for renal aging. Aging (Albany NY). 2020 Nov 6;12(21):21890-21903. doi: 10.18632/aging.104007. Epub 2020 Nov 6. PMID: 33159023; PMCID: PMC7695359.
77. Murata MM, Kong X, Moncada E, Chen Y, Imamura H, Wang P, Berns MW, Yokomori K, Digman MA. NAD+ consumption by PARP1 in response to DNA damage triggers metabolic shift critical for damaged cell survival. Mol Biol Cell. 2019 Sep 15;30(20):2584-2597. doi: 10.1091/mbc.E18-10-0650. Epub 2019 Aug 7. PMID: 31390283; PMCID: PMC6740200.
78. Mateuszuk Ł, Campagna R, Kutryb-Zając B, Kuś K, Słominska EM, Smolenski RT, Chlopicki S. Reversal of endothelial dysfunction by nicotinamide mononucleotide via extracellular conversion to nicotinamide riboside. Biochem Pharmacol. 2020 Aug;178:114019. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114019.
79. Gao JF, Tang L, Luo F, Zhang YY, Chen L, Ding H, Meng ZD. Nicotinamide mononucleotide ameliorates DNFB-induced atopic dermatitis-like symptoms in mice by blocking activation of ROS-mediated JAK2/STAT5 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2022 Aug;109:108812. doi: 10.1016/j.intimp.2022.108812. Epub 2022 May 6. PMID: 35533554.
80. Ren C, Hu C, Wu Y, Li T, Zou A, Yu D, Shen T, Cai W, Yu J. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Cellular Senescence and Inflammation Caused by Sodium Iodate in RPE. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 18;2022:5961123. doi: 10.1155/2022/5961123. PMID: 35898618; PMCID: PMC9313989.
81. Hasegawa K, Sakamaki Y, Tamaki M, Wakino S. Nicotinamide mononucleotide ameliorates adriamycin-induced renal damage by epigenetically suppressing the NMN/NAD consumers mediated by Twist2. Sci Rep. 2022 Aug 12;12(1):13712. doi: 10.1038/s41598-022-18147-2. PMID: 35962139; PMCID: PMC9374671.
82. Chang TM, Yang TY, Huang HC. Nicotinamide Mononucleotide and Coenzyme Q10 Protects Fibroblast Senescence Induced by Particulate Matter Preconditioned Mast Cells. Int J Mol Sci. 2022 Jul 7;23(14):7539. doi: 10.3390/ijms23147539. PMID: 35886889; PMCID: PMC9319393.
83. Ma D, Hu L, Wang J, Luo M, Liang A, Lei X, Liao B, Li M, Xie M, Li H, Gong Y, Zi D, Li X, Chen X, Liao X. Nicotinamide mononucleotide improves spermatogenic function in streptozotocin-induced diabetic mice via modulating the glycolysis pathway. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2022 Jul 25. doi: 10.3724/abbs.2022099. Epub ahead of print. PMID: 35929593.
84. Takeshi Katayoshi, Sachi Uehata, Noe Nakashima et al. Nicotinamide adenine dinucleotide metabolism and arterial stiffness after long-term nicotinamide mononucleotide supplementation: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 29 July 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1802944/v1].
85. Kimura S, Ichikawa M, Sugawara S, et al. (September 05, 2022) Nicotinamide Mononucleotide Is Safely Metabolized and Significantly Reduces Blood Triglyceride Levels in Healthy Individuals. Cureus 14(9): e28812. doi:10.7759/cureus.28812.
86. Pan Huang, Xuxin Wang, Siyu Wang, Zhipeng Wu, Zhengrong Zhou, Genbao Shao, Caifang Ren, Meiqian Kuang, Yan Zhou, Anqi Jiang, Weihong Tang, Jianye Miao, Xin Qian, Aihua Gong, Min Xu. Treatment of inflammatory bowel disease: Potential effect of NMN on intestinal barrier and gut microbiota. Current Research in Food Science, Volume 5, 2022, Pages 1403 1411. ISSN 2665-9271. https://doi.org/10.1016/j.crfs.2022.08.011.
87. Aflatounian A, Paris VR, Richani D, Edwards MC, Cochran BJ, Ledger WL, Gilchrist RB, Bertoldo MJ, Wu LE, Walters KA. Declining muscle NAD+ in a hyperandrogenism PCOS mouse model: Possible role in metabolic dysregulation. Mol Metab. 2022 Sep 9;65:101583. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101583. Epub ahead of print. PMID: 36096453; PMCID: PMC9490589.
88. Setoyama, Daiki and Nomiyama, Tomoko and Yamamoto, Masamichi and Kang, Dongchon, β-Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Increases the Nucleotide Pool Through Multiple Pathways, Improving Mitochondrial DNA Metabolism. Available at SSRN: https://ssrn.com/abstract=4227260 or http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4227260.
89. Lee D, Tomita Y, Miwa Y, Shinojima A, Ban N, Yamaguchi S, Nishioka K, Negishi K, Yoshino J, Kurihara T. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Retinal Dysfunction in a Mouse Model of Retinal Ischemia/Reperfusion Injury. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(19):11228. https://doi.org/10.3390/ijms231911228.
90. Luo C, Ding W, Yang C, Zhang W, Liu X, Deng H. Nicotinamide Mononucleotide Administration Restores Redox Homeostasis via the Sirt3-Nrf2 Axis and Protects Aged Mice from Oxidative Stress-Induced Liver Injury. J Proteome Res. 2022 Jul 1;21(7):1759-1770. doi: 10.1021/acs.jproteome.2c00167. Epub 2022 Jun 14. PMID: 35699728.
91. Jin R, Niu C, Wu F, Zhou S, Han T, Zhang Z, Li E, Zhang X, Xu S, Wang J, Tian S, Chen W, Ye Q, Cao C, Cheng L. DNA damage contributes to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection. Aging Cell. 2022 Oct 18:e13729. doi: 10.1111/acel.13729. Epub ahead of print. PMID: 36254583.
92. Zhao X, Zhang M, Wang J, Ji K, Wang Y, Sun X, Xu C, Wang Q, He N, Song H, Du L, Wang F, Huang H, Liu Y, Liu Q. NMN ameliorated radiation induced damage in NRF2-deficient cell and mice via regulating SIRT6 and SIRT7. Free Radic Biol Med. 2022 Oct 14:S0891-5849(22)00897-8. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.267. Epub ahead of print. PMID: 36252808.
93. Shen X, Wu B, Jiang W, Li Y, Zhang Y, Zhao K, Nie N, Gong L, Liu Y, Zou X, Liu J, Jin J, Ouyang H. Scale bar of aging trajectories for screening personal rejuvenation treatments. Comput Struct Biotechnol J. 2022 Oct 21;20:5750-5760. doi: 10.1016/j.csbj.2022.10.021. PMID: 36382193; PMCID: PMC9619353.
94. Wong W, Crane ED, Zhang H, Li J, Day TA, Green AE, Menzies KJ, Crane JD. Pgc-1α controls epidermal stem cell fate and skin repair by sustaining NAD+ homeostasis during aging. Mol Metab. 2022 Nov;65:101575. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101575. Epub 2022 Aug 17. PMID: 35987498; PMCID: PMC9463389.
95. Yi L, Maier AB, Tao R, Lin Z, Vaidya A, Pendse S, Thasma S, Andhalkar N, Avhad G, Kumbhar V. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience. 2022 Dec 8. doi: 10.1007/s11357-022-00705-1. Epub ahead of print. PMID: 36482258.
96. Lee, D.; Tomita, Y.; Miwa, Y.; Jeong, H.; Shinojima, A.; Ban, N.; Yamaguchi, S.; Nishioka, K.; Negishi, K.; Yoshino, J.; Kurihara, T. Nicotinamide Mononucleotide Protects against Retinal Dysfunction in a Murine Model of Carotid Artery Occlusion. Int. J. Mol. Sci.2022,23, 14711. https://doi.org/10.3390/ijms232314711.
97. Tian Y, Zhu CL, Li P, Li HR, Liu Q, Deng XM, Wang JF. Nicotinamide Mononucleotide Attenuates LPS-Induced Acute Lung Injury With Anti-Inflammatory, Anti-Oxidative and Anti-Apoptotic Effects. J Surg Res. 2022 Nov 5;283:9-18. doi: 10.1016/j.jss.2022.09.030. Epub ahead of print. PMID: 36347171.
98. ZHAO, B., Liu, C., Qiang, L., Liu, J., Qiu, Z., Zhang, Z., Zhang, J., Li, Y., & Zhang, M. (2022). Clinical observation of the effect of nicotinamide mononucleotide on the improvement of insomnia in middle-aged and old adults. American Journal of Translational Medicine, 6(4), 167–176.
99. Wang H, Sun Y, Pi C, Yu X, Gao X, Zhang C, Sun H, Zhang H, Shi Y, He X. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Improves Mitochondrial Dysfunction and Rescues Cellular Senescence by NAD+/Sirt3 Pathway in Mesenchymal Stem Cells. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(23):14739. https://doi.org/10.3390/ijms232314739.
100. Margier M, Kuehnemann C, Hulo N, Morales J, Ashok Kumaar PV, Cros C, Cannelle H, Charmetant J, Verdin E, Canault M, Grozio A. Nicotinamide Mononucleotide Administration Prevents Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity and Loss in Physical Activity in Mice. Cells. 2022 Dec 27;12(1):108. doi: 10.3390/cells12010108. PMID: 36611902; PMCID: PMC9818647.
101. Wang L, Zhao M, Qian R, Wang M, Bao Q, Chen X, Du W, Zhang L, Ye T, Xie Y, Zhang B, Peng L, Yao Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Silica-Induced Lung Injury through the Nrf2-Regulated Glutathione Metabolism Pathway in Mice. Nutrients. 2023; 15(1):143. https://doi.org/10.3390/nu15010143.
102. Jiang Y, Luo Z, Gong Y, Fu Y, Luo Y. NAD+ supplementation limits triple-negative breast cancer metastasis via SIRT1-P66Shc signaling. Oncogene. 2023 Jan 23. doi: 10.1038/s41388-023-02592-y. Epub ahead of print. PMID: 36690678.
103. Fang D, Xu T, Sun J, Shi J, Li F, Yin Y, Wang Z, Liu Y. Nicotinamide Mononucleotide Ameliorates Sleep Deprivation-Induced Gut Microbiota Dysbiosis and Restores Colonization Resistance against Intestinal Infections. Adv Sci (Weinh). 2023 Jan 25:e2207170. doi: 10.1002/advs.202207170. Epub ahead of print. PMID: 36698264.
104. Zhu X, Cheng J, Yu J, Liu R, Ma H, Zhao Y. Nicotinamide mononucleotides alleviated neurological impairment via anti-neuroinflammation in traumatic brain injury. Int J Med Sci 2023; 20(3):307-317. doi:10.7150/ijms.80942.
105. Rashid MA, Oliveros A, Kim YS, Jang MH. Nicotinamide Mononucleotide Prevents Cisplatin-Induced Mitochondrial Defects in Cortical Neurons Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells. Brain Plast. 2022 Dec 20;8(2):143-152. doi: 10.3233/BPL-220143. PMID: 36721392; PMCID: PMC9837732.
106. Wu K, Li B, Ma Y, Tu T, Lin Q, Zhu J, Zhou Y, Liu N, Liu Q. Nicotinamide mononucleotide attenuates HIF-1α activation and fibrosis in hypoxic adipose tissue via NAD+/SIRT1 axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Jan 26;14:1099134. doi: 10.3389/fendo.2023.1099134. PMID: 36777361; PMCID: PMC9909340.
107. Jiang Y, Wang D, Zhang C, Jiao Y, Pu Y, Cheng R, Li C, Chen Y. Nicotinamide mononucleotide restores oxidative stress-related apoptosis of oocyte exposed to benzyl butyl phthalate in mice. Cell Prolif. 2023 Feb 9:e13419. doi: 10.1111/cpr.13419. Epub ahead of print. PMID: 36756972.
108. Montali I, Berti CC, Morselli M, Acerbi G, Barili V, Pedrazzi G, Montanini B, Boni C, Alfieri A, Pesci M, Loglio A, Degasperi E, Borghi M, Perbellini R, Penna A, Laccabue D, Rossi M, Vecchi A, Tiezzi C, Reverberi V, Boarini C, Abbati G, Massari M, Lampertico P, Missale G, Ferrari C, Fisicaro P. Deregulated intracellular pathways define novel molecular targets for HBV-specific CD8 T cell reconstitution in chronic hepatitis B. J Hepatol. 2023 Mar 7:S0168-8278(23)00167-8. doi: 10.1016/j.jhep.2023.02.035. Epub ahead of print. PMID: 36893853.